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Centre de recherche

BOTTIN

Philippe Chetaille

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Axe principal
Reproduction, santé de la mère et de l'enfant
Adresse(s)
Centre Hospitalier de l'Université Laval (CHUL)
2705, boulevard Laurier
CME A 1842
Québec (Québec)
CANADA G1V 4G2

Téléphone(s)
+1 418-525-4444, poste 71800
Télécopieur(s)
+1 418-654-2710
Courriel(s)
philippe.chetaille@chuq.qc.ca

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Publications récentes (voir toutes les publications de ce chercheur)

Hage A, Jacques F, Chetaille P, Bourdages M, Cloutier K, Perron J, Houde C. Thrombolysis of prosthetic mitral valve thrombosis in an infant. Journal of cardiac surgery,  2017. 32: 310-312
Preuss C, Capredon M, Wunnemann F, Chetaille P, Prince A, Godard B, Leclerc S, Sobreira N, Ling H, Awadalla P, Thibeault M, Khairy P, MIBAVA Leducq consortium, Samuels ME, Andelfinger G. Family Based Whole Exome Sequencing Reveals the Multifaceted Role of Notch Signaling in Congenital Heart Disease. PLoS genetics,  2016. 12: e1006335
Shen M, Tastet L, Capoulade R, Larose E, Bedard E, Arsenault M, Chetaille P, Dumesnil JG, Mathieu P, Clavel MA, Pibarot P. Effect of age and aortic valve anatomy on calcification and haemodynamic severity of aortic stenosis. Heart (British Cardiac Society),  2016. Epub
Chetaille P, Preuss C, Burkhard S, Cote JM, Houde C, Castilloux J, Piche J, Gosset N, Leclerc S, Wunnemann F, Thibeault M, Gagnon C, Galli A, Tuck E, Hickson GR, Amine NE, Boufaied I, Lemyre E, de Santa Barbara P, Faure S, Jonzon A, Cameron M, Dietz HC, Gallo-McFarlane E, Benson DW, Moreau C, Labuda D, FORGE Canada Consortium, Zhan SH, Shen Y, Jomphe M, Jones SJ, Bakkers J, Andelfinger G. Mutations in SGOL1 cause a novel cohesinopathy affecting heart and gut rhythm. Nature genetics,  2014. 46: 1245-9
Wessel DL, Berger F, Li JS, Dahnert I, Rakhit A, Fontecave S, Newburger JW, CLARINET Investigators. Clopidogrel in infants with systemic-to-pulmonary-artery shunts. The New England journal of medicine,  2013. 368: 2377-84
Côté JM, Chetaille P. Complications rythmiques de la chirurgie des cardiopathies congénitales Arrhythmic complications of surgically corrected congenital cardiac defects Archives of cardiovascular diseases. Supplements,  2012. 4: 171-178
Beauchesne LM, Therrien J, Alvarez N, Bergin L, Burggraf G, Chetaille P, Gordon E, Kells CM, Kiess M, Mercier LA, Oechslin EN, Stein J, Tam JW, Taylor D, Williams A, Khairy P, Mackie AS, Silversides CK, Marelli AJ. Structure and process measures of quality of care in adult congenital heart disease patients: a pan-Canadian study. International journal of cardiology,  2012. 157: 70-4
Hitz MP, Lemieux-Perreault LP, Marshall C, Feroz-Zada Y, Davies R, Yang SW, Lionel AC, D'Amours G, Lemyre E, Cullum R, Bigras JL, Thibeault M, Chetaille P, Montpetit A, Khairy P, Overduin B, Klaassen S, Hoodless P, Nemer M, Stewart AF, Boerkoel C, Scherer SW, Richter A, Dube MP, Andelfinger G. Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease. PLoS genetics,  2012. 8: e1002903
Keshavarz-Motamed Z, Garcia J, Maftoon N, Bedard E, Chetaille P, Kadem L. A new approach for the evaluation of the severity of coarctation of the aorta using Doppler velocity index and effective orifice area: in vitro validation and clinical implications. Journal of biomechanics,  2012. 45: 1239-45
Rodes-Cabau J, Mineau S, Marrero A, Houde C, Mackey A, Cote JM, Chetaille P, Delisle G, Bertrand OF, Rivest D. Incidence, timing, and predictive factors of new-onset migraine headache attack after transcatheter closure of atrial septal defect or patent foramen ovale. The American journal of cardiology,  2008. 101: 688-92
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