Vous n'êtes pas identifié (connexion)

Centre de recherche

JEUDI 23 MARS

Nathalie Turgeon, MD, FRCPC, Microbiologiste-infectiologue, HDQ

Conférence

La transplantation de microbiote fécal (TMF) : où en sommes-nous ?

Calendrier >

BOTTIN

Sabine Elowe

Axe principal
Reproduction, santé de la mère et de l'enfant
Adresse(s)
Centre Hospitalier de l'Université Laval (CHUL)
2705, boulevard Laurier
T-3-67
Québec (Québec)
CANADA G1V 4G2

Téléphone(s)
+1 418-525-4444, poste 46252 / +1 418-525-4444, poste 42296
Télécopieur(s)
+1 418-654-2783
Courriel(s)
Sabine.Elowe@crchudequebec.ulaval.ca

L'aneuploïdie est un état pathologique défini par un nombre abberant de chromosomes. Notre laboratoire s'intéresse à la caractérisation des voies de signalisation et des mécanismes moléculaires d’action qui assurent la précision de division cellulaire, et donc la prévention de l'aneuploïdie. Plus précisément, nous nous intéressons à un groupe de kinases hautement conservée connu sous le nom de «Spinde Assembly Checkpoint» ou «SAC» kinases qui, collectivement, assurent une division cellulaire normale par deux mécanismes distincts: 1) en assurant l'attachement du chromosome à l’appareil de division cellule 2) en retardant le processus de division jusqu'à ce que ce que tous les éléments du système de division soient en position.

Notre recherche se concentre sur les questions suivantes:

  1. Quels sont les mécanismes de activation des kinase du SAC?
  2. Quels sont les substrats endogènes des kinases du SAC?
  3. Est ce que le SAC est réglés de façon différentielle dans des lignées de cellules avec instabilité chromosomique?

Nous utiliserons une combinaisons de nouvelles approches telles que le SILAC (stable isotopic labeling in cell culture) et la spectrométrie de masse. Nous utiliserons également des micropuces de peptides synthétiques pour identifier les voies de signalisation impliquées, l'interférence à l’ARN couplée à des approches de restauration, les anticorps phospho-spécifiques et la vidéo microscopie à haute résolution.

Publications récentes (voir toutes les publications de ce chercheur)

Elowe S. Tyr(less) kinase signalling during mitosis. Cell cycle (Georgetown, Tex.) ,  2017. Epub
Caron D, Byrne DP, Thebault P, Soulet D, Landry CR, Eyers PA, Elowe S. Mitotic phosphotyrosine network analysis reveals that tyrosine phosphorylation regulates Polo-like kinase 1 (PLK1). Science signaling,  2016. Epub
Wang LH, Yen CJ, Li TN, Elowe S, Wang WC. Sgo1 is a potential therapeutic target for hepatocellular carcinoma. Oncotarget,  2015. 6: 2023-33
Asghar A, Lajeunesse A, Dulla K, Combes G, Thebault P, Nigg EA, Elowe S. Bub1 autophosphorylation feeds back to regulate kinetochore docking and promote localized substrate phosphorylation. Nature communications,  2015. 6: 8364
Magron A, Elowe S, Carreau M. The Fanconi Anemia C Protein Binds to and Regulates Stathmin-1 Phosphorylation. PLoS ONE,  2015. 10: e0140612
Fuchs M, Luthold C, Guilbert SM, Varlet AA, Lambert H, Jette A, Elowe S, Landry J, Lavoie JN. A Role for the Chaperone Complex BAG3-HSPB8 in Actin Dynamics, Spindle Orientation and Proper Chromosome Segregation during Mitosis. PLoS genetics,  2015. 11: e1005582
Murphy JM, Zhang Q, Young SN, Reese ML, Bailey FP, Eyers PA, Ungureanu D, Hammaren H, Silvennoinen O, Varghese LN, Chen K, Tripaydonis A, Jura N, Fukuda K, Qin J, Nimchuk Z, Mudgett MB, Elowe S, Gee CL, Liu L, Daly RJ, Manning G, Babon JJ, Lucet IS. A robust methodology to subclassify pseudokinases based on their nucleotide-binding properties. The Biochemical journal,  2014. 457: 323-34
Ghongane P, Kapanidou M, Asghar A, Elowe S, Bolanos-Garcia VM. The dynamic protein Knl1 - a kinetochore rendezvous. Journal of cell science,  2014. 127: 3415-23
Kasahara K, Goto H, Izawa I, Kiyono T, Watanabe N, Elowe S, Nigg EA, Inagaki M. PI 3-kinase-dependent phosphorylation of Plk1-Ser99 promotes association with 14-3-3gamma and is required for metaphase-anaphase transition. Nature communications,  2013. 4: 1882
Rojas AM, Santamaria A, Malik R, Jensen TS, Korner R, Morilla I, de Juan D, Krallinger M, Hansen DA, Hoffmann R, Lees J, Reid A, Yeats C, Wehner A, Elowe S, Clegg AB, Brunak S, Nigg EA, Orengo C, Valencia A, Ranea JA. Uncovering the molecular machinery of the human spindle--an integration of wet and dry systems biology. PLoS ONE,  2012. 7: e31813
© 2017 Tous droits réservés Centre de recherche du CHU de Québec