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Centre de recherche

BOTTIN

Julie Fradette

Formation
Baccalauréat en Biochimie (Université Laval, 1991-1994)

Doctorat en Biologie Cellulaire et Moléculaire (Université Laval, 1994-1999)

Postdoctorat en Thérapie Génique (Université de Pittsburgh, USA, 1999-2004)

Aucune offre active

Autres opportunités de carrière
Axe principal
Médecine régénératrice
Adresse(s)
Hôpital de l'Enfant-Jésus
1401, 18e Rue
LOEX / CMDGT
Québec (Québec)
CANADA G1J 1Z4

Téléphone(s)
+1 418-990-8255, poste 1713
Télécopieur(s)
+1 418-990-8248
Courriel(s)
julie.fradette@chg.ulaval.ca

Mon programme de recherche est basé sur l’exploitation d’une source cellulaire nouvelle, abondante et prometteuse : les cellules souches multipotentes extraites du tissu adipeux humain (CSTA). Les travaux de mon équipe visent à étudier et à utiliser ces cellules souches en génie tissulaire, afin de recréer divers tissus et organes pour lesquels il y a pénurie pour la transplantation.

THÈMES DE RECHERCHE
 
1-Tissu adipeux humain reconstruit :
Des tissus qui recréent dans un contexte tissulaire 3D le métabolisme des adipocytes humains sont des outils de recherche in vitro qui feront progresser rapidement nos connaissances en pharmaco-toxicologie sur les cellules adipeuses. De plus, ces tissus sont reconstruits avec l’optique de leur future application clinique (thème 2), car les tissus adipeux sont importants en chirurgie de reconstruction pour remplir les cavités résultant d’accidents, de brûlures profondes ou de résections de tumeurs de toute taille telles que les mastectomies après un cancer du sein.
 
Nous étudions : 
a) interactions cellulaires adipocytes-cellules endothéliales
b) métabolisme et impact de l’inflammation (TNF) sur les capillaires sanguins du tissu adipeux
c) impact de pansements biologiques adipeux sur la guérison de plaies cutanées
 
2-Développement de tissus reconstruits pour de futures applications cliniques :
a) promouvoir la vascularisation, développement de tissus épais
b) conditions de culture sans protéines animales
 
3- Matrice extracellulaire (MEC) et adipogenèse :
À l’aide de notre modèle d’auto-assemblage adapté, nous étudions l’impact de molécules de la MEC sur l’adipogenèse ainsi que le rôle des MMPs sur le remodelage du tissu adipeux en conditions normales et pro-inflammatoires.
 
4-Tissu conjonctif pour la reconstruction de la peau, de la vessie et des tissus osseux :


a) reconstruction de tissus cutanés adipeux plus complets avec un hypoderme
b) collaboration avec Dr S. Bolduc : production de substituts urologiques à partir de CSTA
c) collaboration avec Dr M. Fortin : production de tissus osseux à partir de CSTA

Plus de détails :  www.loex.qc.ca

Équipe de recherche

Pascal Morissette Martin, étudiant à la maîtrise

Kim Aubin, étudiante à la maîtrise

Marie-Ève Ouellette, étudiante au doctorat
 
Maryse Proulx, étudiante au doctorat
 
Dominique Mayrand, Professionnelle de recherche

Valérie Trottier, Professionnelle de recherche

Projet(s) de recherche reconnu(s) par l'Université Laval

Autre(s) projet(s) de recherche actif(s)

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Publications récentes (voir toutes les publications de ce chercheur)

Galbraith T, Clafshenkel WP, Kawecki F, Blanckaert C, Labbe B, Fortin M, Auger FA, Fradette J. A Cell-Based Self-Assembly Approach for the Production of Human Osseous Tissues from Adipose-Derived Stromal/Stem Cells. Advanced healthcare materials,  2017. 6: 
Lacraz G, Rakotoarivelo V, Labbe SM, Vernier M, Noll C, Mayhue M, Stankova J, Schwertani A, Grenier G, Carpentier A, Richard D, Ferbeyre G, Fradette J, Rola-Pleszczynski M, Menendez A, Langlois MF, Ilangumaran S, Ramanathan S. Correction: Deficiency of Interleukin-15 Confers Resistance to Obesity by Diminishing Inflammation and Enhancing the Thermogenic Function of Adipose Tissues. PLoS ONE,  2016. 11: e0166537
Lacraz G, Rakotoarivelo V, Labbe SM, Vernier M, Noll C, Mayhue M, Stankova J, Schwertani A, Grenier G, Carpentier A, Richard D, Ferbeyre G, Fradette J, Rola-Pleszczynski M, Menendez A, Langlois MF, Ilangumaran S, Ramanathan S. Deficiency of Interleukin-15 Confers Resistance to Obesity by Diminishing Inflammation and Enhancing the Thermogenic Function of Adipose Tissues. PLoS ONE,  2016. 11: e0162995
Proulx M, Safoine M, Mayrand D, Aubin K, Maux A, Fradette J. Impact of TNF and IL-1b on capillary networks within engineered human adipose tissues Journal of materials chemistry. B, Materials for biology and medicine,  2016. 4: 3608-3619
Talele NP, Fradette J, Davies JE, Kapus A, Hinz B. Expression of alpha-Smooth Muscle Actin Determines the Fate of Mesenchymal Stromal Cells. Stem cell reports,  2015. 4: 1016-30
Mansour MF, Pelletier M, Boulet MM, Mayrand D, Brochu G, Lebel S, Poirier D, Fradette J, Cianflone K, Luu-The V, Tchernof A. Oxidative activity of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase on testosterone in male abdominal adipose tissues and cellular localization of 17beta-HSD type 2. Molecular and cellular endocrinology,  2015. 414: 168-76
Aubin K, Safoine M, Proulx M, Audet-Casgrain MA, Cote JF, Tetu FA, Roy A, Fradette J. Characterization of In Vitro Engineered Human Adipose Tissues: Relevant Adipokine Secretion and Impact of TNF-alpha. PLoS ONE,  2015. 10: e0137612
Morissette Martin P, Maux A, Laterreur V, Mayrand D, Gagne VL, Moulin VJ, Fradette J. Enhancing repair of full-thickness excisional wounds in a murine model: Impact of tissue-engineered biological dressings featuring human differentiated adipocytes. Acta biomaterialia,  2015. 22: 39-49
Proulx M, Aubin K, Lagueux J, Audet P, Auger M, Fortin MA, Fradette J. Magnetic Resonance Imaging of Human Tissue-Engineered Adipose Substitutes. Tissue engineering. Part C, Methods,  2015. 21: 693-704
Aubin K, Vincent C, Proulx M, Mayrand D, Fradette J. Creating capillary networks within human engineered tissues: impact of adipocytes and their secretory products. Acta biomaterialia,  2015. 11: 333-45
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