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BOTTIN

Fawzi Aoudjit

Axe principal
Maladies infectieuses et immunitaires
Adresse(s)
Centre Hospitalier de l'Université Laval (CHUL)
2705, boulevard Laurier
T-1-49
Québec (Québec)
CANADA G1V 4G2

Téléphone(s)
+1 418-525-4444, poste 46071
Télécopieur(s)
+1 418-654-2765
Courriel(s)
fawzi.aoudjit@crchudequebec.ulaval.ca

Les lymphocytes T jouent un rôle central dans la réponse immune adaptative, mais sont également impliqués dans le développement des maladies autoimmunes. Le programme de recherche du Dr Aoudjit porte sur l’étude des mécanismes d’activation des lymphocytes T et de leur contribution au développement de pathologies. L’une des voies d’activation investiguée dans le laboratoire est la matrice extracellulaire qui permet la migration, l’adhésion et l’ancrage des lymphocytes T au niveau des tissus inflammatoires. Les travaux de l’équipe du Dr Aoudjit visent à comprendre comment les récepteurs de la matrice extracellulaire, soit les intégrines et autres récepteurs à domaine discoïdine, modulent l’activation, la migration et l’apoptose des lymphocytes T (Th1, Th17 et Treg), ainsi que le rôle de ces récepteurs dans le développement des maladies autoimmunes comme l’arthrite rhumatoïde. L’équipe du Dr Aoudjit vise aussi à investiguer l’implication de ces récepteurs dans la résistance des lymphocytes T leucémiques face à la chimiothérapie, qui est un problème majeur dans le traitement contre les cancers. Ces études ont pour but de mener à la découverte de nouvelles cibles thérapeutiques et à l’identification de biomarqueurs associés avec les maladies auto-immunes et avec les leucémies lymphocytaires.

Publications récentes (voir toutes les publications de ce chercheur)

Kadiri M, El Azreq MA, Berrazouane S, Boisvert M, Aoudjit F. Human Th17 Migration in Three-Dimensional Collagen Involves p38 MAPK. Journal of cellular biochemistry,  2017. 118: 2819-2827
El Azreq MA, Kadiri M, Boisvert M, Page N, Tessier PA, Aoudjit F. Discoidin domain receptor 1 promotes Th17 cell migration by activating the RhoA/ROCK/MAPK/ERK signaling pathway. Oncotarget,  2016. 7: 44975-44990
Bachsais M, Naddaf N, Yacoub D, Salti S, Alaaeddine N, Aoudjit F, Hassan GS, Mourad W. The Interaction of CD154 with the alpha5beta1 Integrin Inhibits Fas-Induced T Cell Death. PLoS ONE,  2016. 11: e0158987
Gamara J, Chouinard F, Davis L, Aoudjit F, Bourgoin SG. Regulators and Effectors of Arf GTPases in Neutrophils. Journal of immunology research,  2015. 2015: 235170
El Azreq MA, Arseneault C, Boisvert M, Page N, Allaeys I, Poubelle PE, Tessier PA, Aoudjit F. Cooperation between IL-7 Receptor and Integrin alpha2beta1 (CD49b) Drives Th17-Mediated Bone Loss. Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950) ,  2015. 195: 4198-209
Naci D, Vuori K, Aoudjit F. Alpha2beta1 integrin in cancer development and chemoresistance. Seminars in cancer biology,  2015. 35: 145-53
Lauden L, Siewiera J, Boukouaci W, Ramgolam K, Mourah S, Lebbe C, Charron D, Aoudjit F, Jabrane-Ferrat N, Al-Daccak R. TGF-beta-induced (TGFBI) protein in melanoma: a signature of high metastatic potential. The Journal of investigative dermatology,  2014. 134: 1675-85
El Azreq MA, Aoudjit F. Collagen-binding integrins in the pathogenesis of rheumatoid arthritis Austin journal of clinical immunology,  2014. 1: 1006
Naci D, Aoudjit F. Alpha2beta1 integrin promotes T cell survival and migration through the concomitant activation of ERK/Mcl-1 and p38 MAPK pathways. Cellular signalling,  2014. 26: 2008-15
El Azreq MA, Boisvert M, Cesaro A, Page N, Loubaki L, Allaeys I, Chakir J, Poubelle PE, Tessier PA, Aoudjit F. alpha2beta1 integrin regulates Th17 cell activity and its neutralization decreases the severity of collagen-induced arthritis. Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950) ,  2013. 191: 5941-50
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