Vous n'êtes pas identifié (connexion)

Centre de recherche

BOTTIN

Patrick Provost

Formation
B.Sc. Biochimie, Université du Québec à Montréal

M.Sc. Biopathologie cellulaire, Institut de Cardiologie de Montréal et Université de Montréal

PhD Sciences biomédicales, Institut de Cardiologie de Montréal et Université de Montréal

Stage postdoctoral Biologie moléculaire, Karolinska Institutet, Suède

Aucune offre active

Autres opportunités de carrière
Axe principal
Maladies infectieuses et immunitaires
Adresse(s)
Centre Hospitalier de l'Université Laval (CHUL)
2705, boulevard Laurier
T-1-49
Québec (Québec)
CANADA G1V 4G2

Téléphone(s)
+1 418-525-4444, poste 48842
Télécopieur(s)
+1 418-654-2765
Courriel(s)
patrick.provost@crchudequebec.ulaval.ca

Contexte de nos travaux de recherche

La voie des microARN est un processus régulatoire de l’expression des gènes médié par une famille de petits ARN endogènes de ~19 à 24 nucléotides (nt) appellés microARN. Générés par la ribonucléase Dicer, une enzyme que nous avons découverte et caractérisée sous sa forme recombinante, les microARN sont ensuite incorporés au sein de complexes de nature ribonucléoprotéique (RNP) contenant la protéine Argonaute 2 (Ago2), et guident ces complexes pour la régulation de la traduction d’ARN messagers (ARNm) spécifiques. Cette principale fonction des microARN est médiée par la reconnaissance de sites de liaison spécifiques partiellement complémentaires et habituellement situés dans la région 3’ non-codante des ARNm. L’état de nos connaissances actuelles concernant la biosynthèse et l’action des microARN chez l’humain est illustré ci-bas.

 

 

 

Impliquées dans la régulation de ~60% des gènes chez l’humain, ces données suggèrent que l’ensemble des processus biologiques et voies biochimiques seraient sous le contrôle des microARN. Considérant leur importance dans la régulation fine de l’expression génique, il est attendu qu’un dérèglement ou des modifications de la biosynthèse, des niveaux et/ou de l’action des microARN pourrait compromettre la santé et jouer un rôle important dans la survenue des maladies de nature génétique.

 

Nos projets de recherche en cours visent (i) à mieux comprendre le rôle et la fonction de la ribonucléase Dicer et des microARN dans la régulation génique chez l’humain, (ii) à caractériser l'effet des stratégies de réduction de pathogènes sur les concentrés plaquettaires utilisés en médecine transfusionnelle, et (iii) à étudier le transfert de microARN entre espèces par l'alimentation ("microARN alimentaires") via les microparticules, en utilisant le lait de vache commercial comme modèle.

Équipe de recherche

Abderrahim Benmoussa, Étudiant au doctorat

Marine Lambert, Étudiante au doctorat

Jonathan Laugier, Étudiant à la maîtrise

Idrissa Diallo, Étudiant au doctorat

Katheryn Ouellet-Boutin, Technicienne de recherche

Publications récentes (voir toutes les publications de ce chercheur)

Osman A, Hitzler WE, Provost P. The platelets' perspective to pathogen reduction technologies. Platelets,  2017. Epub
Provost P. The clinical significance of platelet microparticle-associated microRNAs. Clinical chemistry and laboratory medicine : CCLM / FESCC,  2017. Epub
Magron A, Laugier J, Provost P, Boilard E. Pathogen reduction technologies: The pros and cons for platelet transfusion. Platelets,  2017. Epub
Marcoux G, Duchez AC, Cloutier N, Provost P, Nigrovic PA, Boilard E. Revealing the diversity of extracellular vesicles using high-dimensional flow cytometry analyses. Scientific reports,  2016. Epub
Osman A, Hitzler WE, Provost P. Peculiarities of studying the effects of pathogen reduction technologies on platelets. Proteomics. Clinical applications,  2016. 10: 805-15
Rowley JW, Chappaz S, Corduan A, Chong MM, Campbell R, Khoury A, Manne BK, Wurtzel JG, Michael JV, Goldfinger LE, Mumaw MM, Nieman MT, Kile BT, Provost P, Weyrich AS. Dicer1-mediated miRNA processing shapes the mRNA profile and function of murine platelets. Blood,  2016. 127: 1743-51
Provost P. Platelets enrich their transcriptome circle. Blood,  2016. 127: 1080-1
Laffont B, Corduan A, Rousseau M, Duchez AC, Lee CH, Boilard E, Provost P. Platelet microparticles reprogram macrophage gene expression and function. Thrombosis and haemostasis,  2016. 115: 311-23
Benmoussa A, Lee CH, Laffont B, Savard P, Laugier J, Boilard E, Gilbert C, Fliss I, Provost P. Commercial Dairy Cow Milk microRNAs Resist Digestion under Simulated Gastrointestinal Tract Conditions. The Journal of nutrition,  2016. 146: 2206-2215
Elgheznawy A, Shi L, Hu J, Wittig I, Laban H, Pircher J, Mann AW, Provost P, Randriamboavonjy V, Fleming I. Dicer cleavage by calpain determines platelet microRNA levels and function in diabetes. Circulation research,  2015. 117: 157-65
© 2017 Tous droits réservés Centre de recherche du CHU de Québec