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VENDREDI 24 MARS

Prof. Taha B. M. J. Ouarda

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Modèles statistiques en épidémiologie

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BOTTIN

Jean-Pierre Bouchard

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à venir

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Autres opportunités de carrière
Axe principal
Neurosciences
Adresse(s)
Hôpital de l'Enfant-Jésus
1401, 18e Rue

Québec (Québec)
CANADA G1J 1Z4

Téléphone(s)
+1 418-649-0252
Télécopieur(s)
Courriel(s)
lucie.morel.cha@ssss.gouv.qc.ca

Le Dr Bouchard est professeur au département de médecine de la Faculté de médecine de l’Université Laval et neurologue au Centre hospitalier universitaire de Québec.

Domaine de recherche
  •  Plate-forme de sciences cliniques
 Thème(s) de recherche
  •  Recherche en sciences neurologiques
 Intérêts de recherche
  • Ataxies héréditaires
  • Dystrophies musculaires
  • Maladies neurogénétiques dans Charlevoix
  • Cliniques spécialisées et essais thérapeutiques

Projet(s) de recherche reconnu(s) par l'Université Laval

Autre(s) projet(s) de recherche actif(s)

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Publications récentes (voir toutes les publications de ce chercheur)

Leblond CS, Gan-Or Z, Spiegelman D, Laurent SB, Szuto A, Hodgkinson A, Dionne-Laporte A, Provencher P, de Carvalho M, Orru S, Brunet D, Bouchard JP, Awadalla P, Dupre N, Dion PA, Rouleau GA. Replication study of MATR3 in familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis. Neurobiology of aging,  2016. 37: 209.e17-21
O'Connor P, Comi G, Freedman MS, Miller AE, Kappos L, Bouchard JP, Lebrun-Frenay C, Mares J, Benamor M, Thangavelu K, Liang J, Truffinet P, Lawson VJ, Wolinsky JS, Teriflunomide Multiple Sclerosis Oral TEMSO Trial Group and the MRI-AC in Houston. Long-term safety and efficacy of teriflunomide: Nine-year follow-up of the randomized TEMSO study. Neurology,  2016. 86: 920-30
Kaneb HM, Folkmann AW, Belzil VV, Jao LE, Leblond CS, Girard SL, Daoud H, Noreau A, Rochefort D, Hince P, Szuto A, Levert A, Vidal S, Andre-Guimont C, Camu W, Bouchard JP, Dupre N, Rouleau GA, Wente SR, Dion PA. Deleterious mutations in the essential mRNA metabolism factor, hGle1, in amyotrophic lateral sclerosis. Human molecular genetics,  2015. 24: 1363-73
Bouchard JP, Cossette L, Bassez G, Puymirat J. Natural history of skeletal muscle involvement in myotonic dystrophy type 1: a retrospective study in 204 cases. Journal of neurology,  2015. 262: 285-93
Pare B, Touzel-Deschenes L, Lamontagne R, Lamarre MS, Scott FD, Khuong HT, Dion PA, Bouchard JP, Gould P, Rouleau GA, Dupre N, Berthod F, Gros-Louis F. Early detection of structural abnormalities and cytoplasmic accumulation of TDP-43 in tissue-engineered skins derived from ALS patients. Acta neuropathologica communications,  2015. 3: 5
Gagnon C, Lavoie C, Lessard I, Mathieu J, Brais B, Bouchard JP, Fluet MC, Gassert R, Lambercy O. The Virtual Peg Insertion Test as an assessment of upper limb coordination in ARSACS patients: a pilot study. Journal of the neurological sciences,  2014. 347: 341-4
Bujold J, Boivin C, Amin M, Bouchard JP, Soucy J. Eosinophilic fasciitis occurring under treatment with natalizumab for multiple sclerosis. Journal of cutaneous medicine and surgery,  2014. 18: 69-71
Noreau A, Bourassa CV, Szuto A, Levert A, Dobrzeniecka S, Gauthier J, Forlani S, Durr A, Anheim M, Stevanin G, Brice A, Bouchard JP, Dion PA, Dupre N, Rouleau GA. SYNE1 mutations in autosomal recessive cerebellar ataxia. JAMA neurology,  2013. 70: 1296-31
Hogrel JY, Zagnoli F, Canal A, Fraysse B, Bouchard JP, Skuk D, Fardeau M, Tremblay JP. Assessment of a symptomatic Duchenne muscular dystrophy carrier 20 years after myoblast transplantation from her asymptomatic identical twin sister. Neuromuscular disorders : NMD,  2013. 23: 575-9
Laforce R Jr, Roy M, Descoteaux M, Berthelot C, Bouchard JP. Neurocognitive deficits and diffusion MR imaging abnormalities in a case of adult-onset autosomal dominant leukodystrophy Translational neuroscience,  2013. 4: 513-515
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