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Jacques Simard

Formation
Ph.D en physiologie endocrinologie

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Axe principal
Endocrinologie et néphrologie
Adresse(s)
Centre Hospitalier de l'Université Laval (CHUL)
2705, boulevard Laurier
R-4787
Québec (Québec)
CANADA G1V 4G2

Centre Hospitalier de l'Université Laval (CHUL)
2705, boulevard Laurier
R-4720
Québec (Québec)
CANADA G1V 4G2

Téléphone(s)
+1 418-525-4444, poste 42264 / +1 418-525-4444, poste 46357
Télécopieur(s)
+1 418-654-2278
Courriel(s)
jacques.simard@crchudequebec.ulaval.ca

Le Dr Jacques Simard Ph.D. est détenteur de la Chaire de recherche du Canada en oncogénétique, professeur au Département de médecine moléculaire de l’Université Laval et Directeur adjoint à la recherche fondamentale du Centre de recherche du CHU de Québec.

Auteur de plus de 340 publications, il a participé à la caractérisation de l’impact des mutations dans les gènes de susceptibilité au cancer du sein, de l’ovaire BRCA1 et BRCA2. Depuis 2001, il est directeur de Interdisciplinary Health Research International Team on Breast Cancer Susceptibility (INHERIT BRCAs) (équipe internationale de recherche interdisciplinaire en santé sur la susceptibilité génétique au cancer du sein), qui a reçu, en 2008 un financement en tant qu’équipe des IRSC sur les risques familiaux de cancer du sein. Ce réseau de recherche clinique des IRSC qui regroupe 26 chercheurs et cliniciens du Canada, des États-Unis, du Royaume-Uni et de la France. Au cours des dernières années, cette équipe a étendu ses réseaux internationaux pour accroître sa capacité d’effectuer une évaluation épidémiologique génétique robuste du rôle des variants génétiques individuels dans le risque de maladie, et la façon dont un tel risque peut être modifié par des interactions avec d’autres gènes et facteurs liés à l’environnement et aux habitudes de vie. Ce partenariat crée des occasions exceptionnelles d’accélérer l’intégration de plusieurs types de facteurs de risque dans des modèles de prédiction des risques de cancer du sein. L’équipe interdisciplinaire effectue également des études qui visent à mieux comprendre comment cette information peut être communiquée aux patients, à leurs familles et aux professionnels de la santé afin d’en garantir l’utilité en contexte clinique et son impact sur la santé des populations à risque.

Il est actuellement le chercheur principal du programme interdisciplinaire PERSPECTIVE (11,3 M $) PErsonalised Risk Stratification for Prevention and Early deteCTIon of breast cancer regroupant plus de 25 co-chercheurs fondamentalistes, biostatisticiens et cliniciens du Québec et de l’Ontario des États-Unis, du Royaume-Uni des Pays-Bas et de l’Allemagne. Plus spécifiquement, la stratégie de recherche intégrée de ce programme comporte six activités principales : 1) Identification et validation de l’effet de variations génétiques de faible pénétrance (SNPs) sur le risque d’un cancer du sein; 2) Identification et validation de variations/mutations rares chez de nouveaux gènes de susceptibilité au cancer du sein; 3) Développement et évaluation d’un test génétique clinique validé pour caractériser le profil de risque génétique d’un cancer du sein, convenable pour être utilisé en pratique dans un contexte de services cliniques pour les soins de routine et le dépistage; 4) Développement d’un outil complet de prédiction du risque de cancer du sein, qui incorporera les facteurs de risque validés tant génétiques que non-génétiques, ainsi que les données cliniques pertinentes, et servira aux professionnels de la santé à stratifier le risque et cibler les patientes à risque élevé, dans la perspective d’un dépistage de cancer du sein personnalisé; 5) Développement et mise en œuvre d’un outil d’évaluation d’impact socioéconomique pour les diverses options de stratification du risque de cancer du sein dans le contexte plus général du dépistage du cancer du sein et des interventions qui y sont associées; 6) Développement d’une trousse de stratification du risque et de communication clés en main pour les professionnels de la santé servant à faciliter la mise en œuvre d’une approche au dépistage et à la prise en charge du cancer du sein qui sera personnalisée et fondée sur les risques.

La stratification du risque permettra de mieux desservir la sous-population de femmes plus jeunes, soit de 35 à 49 ans, qui sont à risque élevé d’un cancer du sein et qui échappent présentement au programme de dépistage standard principalement basé sur l’âge comme critère d’éligibilité. En raison du caractère souvent plus agressif des cancers du sein frappant ces jeunes femmes, une détection et un suivi plus précoces permettraient d’améliorer leur survie, d’administrer un traitement moins agressif, de réduire les effets secondaires, et d’augmenter leur qualité de vie en améliorant leur capacité de participer à la vie domestique et d’occuper un emploi, réduisant ainsi le fardeau physique et financier des traitements. Il semble donc plausible de croire que la stratification des groupes de risque de cancer devrait avoir des retombées importantes en santé publique, non seulement pour l’organisation des services offerts mais aussi dans le choix des méthodes de dépistage les plus appropriées et les plus rentables. 

Publications récentes (voir toutes les publications de ce chercheur)

Lemacon A, Joly Beauparlant C, Soucy P, Allen J, Easton D, Kraft P, Simard J, Droit A. VEXOR: an integrative environment for prioritization of functional variants in fine-mapping analysis. Bioinformatics (Oxford, England) ,  2017. 33: 1389-1391
Amara N, Blouin-Bougie J, Bouthillier D, Simard J. On the readiness of physicians for pharmacogenomics testing: an empirical assessment. The pharmacogenomics journal,  2017. Epub
Gravel A, Dubuc I, Brooks-Wilson A, Aronson KJ, Simard J, Velasquez-Garcia H, Spinelli JJ, Flamand L. Inherited Chromosomally Integrated Human Herpesvirus 6 and Breast Cancer. Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology ,  2017. 26: 425-427
Hamdi Y, Soucy P, Kuchenbaeker KB, Pastinen T, Droit A, Lemacon A, Adlard J, Aittomaki K, Andrulis IL, Arason A, Arnold N, Arun BK, Azzollini J, Bane A, Barjhoux L, Barrowdale D, Benitez J, Berthet P, Blok MJ, Bobolis K, Bonadona V, Bonanni B, Bradbury AR, Brewer C, Buecher B, Buys SS, Caligo MA, Chiquette J, Chung WK, Claes KB, Daly MB, Damiola F, Davidson R, De la Hoya M, De Leeneer K, Diez O, Ding YC, Dolcetti R, Domchek SM, Dorfling CM, Eccles D, Eeles R, Einbeigi Z, Ejlertsen B, EMBRACE, Engel C, Gareth Evans D, Feliubadalo L, Foretova L, Fostira F, Foulkes WD, Fountzilas G, Friedman E, Frost D, Ganschow P, Ganz PA, Garber J, Gayther SA, GEMO Study Collaborators, Gerdes AM, Glendon G, Godwin AK, Goldgar DE, Greene MH, Gronwald J, Hahnen E, Hamann U, Hansen TV, Hart S, Hays JL, HEBON, Hogervorst FB, Hulick PJ, Imyanitov EN, Isaacs C, Izatt L, Jakubowska A, James P, Janavicius R, Jensen UB, John EM, Joseph V, Just W, Kaczmarek K, Karlan BY, KConFab Investigators, Kets CM, Kirk J, Kriege M, Laitman Y, Laurent M, Lazaro C, Leslie G, Lester J, Lesueur F, Liljegren A, Loman N, Loud JT, Manoukian S, Mariani M, Mazoyer S, McGuffog L, Meijers-Heijboer HE, Meindl A, Miller A, Montagna M, Mulligan AM, Nathanson KL, Neuhausen SL, Nevanlinna H, Nussbaum RL, Olah E, Olopade OI, Ong KR, Oosterwijk JC, Osorio A, Papi L, Park SK, Pedersen IS, Peissel B, Segura PP, Peterlongo P, Phelan CM, Radice P, Rantala J, Rappaport-Fuerhauser C, Rennert G, Richardson A, Robson M, Rodriguez GC, Rookus MA, Schmutzler RK, Sevenet N, Shah PD, Singer CF, Slavin TP, Snape K, Sokolowska J, Sonderstrup IM, Southey M, Spurdle AB, Stadler Z, Stoppa-Lyonnet D, Sukiennicki G, Sutter C, Tan Y, Tea MK, Teixeira MR, Teule A, Teo SH, Terry MB, Thomassen M, Tihomirova L, Tischkowitz M, Tognazzo S, Toland AE, Tung N, van den Ouweland AM, van der Luijt RB, van Engelen K, van Rensburg EJ, Varon-Mateeva R, Wappenschmidt B, Wijnen JT, Rebbeck T, Chenevix-Trench G, Offit K, Couch FJ, Nord S, Easton DF, Antoniou AC, Simard J. Association of breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers with genetic variants showing differential allelic expression: identification of a modifier of breast cancer risk at locus 11q22.3. Breast cancer research and treatment,  2017. 161: 117-134
Lecarpentier J, Silvestri V, Kuchenbaecker KB, Barrowdale D, Dennis J, McGuffog L, Soucy P, Leslie G, Rizzolo P, Navazio AS, Valentini V, Zelli V, Lee A, Amin Al Olama A, Tyrer JP, Southey M, John EM, Conner TA, Goldgar DE, Buys SS, Janavicius R, Steele L, Ding YC, Neuhausen SL, Hansen TVO, Osorio A, Weitzel JN, Toss A, Medici V, Cortesi L, Zanna I, Palli D, Radice P, Manoukian S, Peissel B, Azzollini J, Viel A, Cini G, Damante G, Tommasi S, Peterlongo P, Fostira F, Hamann U, Evans DG, Henderson A, Brewer C, Eccles D, Cook J, Ong KR, Walker L, Side LE, Porteous ME, Davidson R, Hodgson S, Frost D, Adlard J, Izatt L, Eeles R, Ellis S, Tischkowitz M, EMBRACE, Godwin AK, Meindl A, Gehrig A, Dworniczak B, Sutter C, Engel C, Niederacher D, Steinemann D, Hahnen E, Hauke J, Rhiem K, Kast K, Arnold N, Ditsch N, Wang-Gohrke S, Wappenschmidt B, Wand D, Lasset C, Stoppa-Lyonnet D, Belotti M, Damiola F, Barjhoux L, Mazoyer S, GEMO Study Collaborators, Van Heetvelde M, Poppe B, De Leeneer K, Claes KBM, de la Hoya M, Garcia-Barberan V, Caldes T, Perez Segura P, Kiiski JI, Aittomaki K, Khan S, Nevanlinna H, van Asperen CJ, HEBON, Vaszko T, Kasler M, Olah E, Balmana J, Gutierrez-Enriquez S, Diez O, Teule A, Izquierdo A, Darder E, Brunet J, Del Valle J, Feliubadalo L, Pujana MA, Lazaro C, Arason A, Agnarsson BA, Johannsson OT, Barkardottir RB, Alducci E, Tognazzo S, Montagna M, Teixeira MR, Pinto P, Spurdle AB, Holland H, KConFab Investigators, Lee JW, Lee MH, Lee J, Kim SW, Kang E, Kim Z, Sharma P, Rebbeck TR, Vijai J, Robson M, Lincoln A, Musinsky J, Gaddam P, Tan YY, Berger A, Singer CF, Loud JT, Greene MH, Mulligan AM, Glendon G, Andrulis IL, Toland AE, Senter L, Bojesen A, Nielsen HR, Skytte AB, Sunde L, Jensen UB, Pedersen IS, Krogh L, Kruse TA, Caligo MA, Yoon SY, Teo SH, von Wachenfeldt A, Huo D, Nielsen SM, Olopade OI, Nathanson KL, Domchek SM, Lorenchick C, Jankowitz RC, Campbell I, James P, Mitchell G, Orr N, Park SK, Thomassen M, Offit K, Couch FJ, Simard J, Easton DF, Chenevix-Trench G, Schmutzler RK, Antoniou AC, Ottini L. Prediction of Breast and Prostate Cancer Risks in Male BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers Using Polygenic Risk Scores. Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology,  2017. 35: 2240-2250
Kuchenbaecker KB, McGuffog L, Barrowdale D, Lee A, Soucy P, Dennis J, Domchek SM, Robson M, Spurdle AB, Ramus SJ, Mavaddat N, Terry MB, Neuhausen SL, Schmutzler RK, Simard J, Pharoah PD, Offit K, Couch FJ, Chenevix-Trench G, Easton DF, Antoniou AC. Evaluation of Polygenic Risk Scores for Breast and Ovarian Cancer Risk Prediction in BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers. Journal of the National Cancer Institute,  2017. 109:
Larouche G, Chiquette J, Pelletier S, Simard J, Dorval M. Do women change their breast cancer mammogram screening behaviour after BRCA1/2 testing? Familial cancer,  2017. 16: 35-40
Amos CI, Dennis J, Wang Z, Byun J, Schumacher FR, Gayther SA, Casey G, Hunter DJ, Sellers TA, Gruber SB, Dunning AM, Michailidou K, Fachal L, Doheny K, Spurdle AB, Li Y, Xiao X, Romm J, Pugh E, Coetzee GA, Hazelett DJ, Bojesen SE, Caga-Anan C, Haiman CA, Kamal A, Luccarini C, Tessier D, Vincent D, Bacot F, Van Den Berg DJ, Nelson S, Demetriades S, Goldgar DE, Couch FJ, Forman JL, Giles GG, Conti DV, Bickeboller H, Risch A, Waldenberger M, Bruske-Hohlfeld I, Hicks BD, Ling H, McGuffog L, Lee A, Kuchenbaecker K, Soucy P, Manz J, Cunningham JM, Butterbach K, Kote-Jarai Z, Kraft P, FitzGerald L, Lindstrom S, Adams M, McKay JD, Phelan CM, Benlloch S, Kelemen LE, Brennan P, Riggan M, O'Mara TA, Shen H, Shi YY, Thompson DJ, Goodman MT, Nielsen SF, Berchuck A, Laboissiere S, Schmit SL, Shelford T, Edlund CK, Taylor JA, Field JK, Park SK, Offit K, Thomassen M, Schmutzler R, Ottini L, Hung RJ, Marchini J, Amin Al Olama A, Peters U, Eeles RA, Seldin MF, Gillanders E, Seminara D, Antoniou AC, Pharoah PD, Chenevix-Trench G, Chanock SJ, Simard J, Easton DF. The OncoArray Consortium: A Network for Understanding the Genetic Architecture of Common Cancers. Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology ,  2017. 26: 126-135
Barrdahl M, Rudolph A, Hopper JL, Southey MC, Broeks A, Fasching PA, Beckmann MW, Gago-Dominguez M, Castelao JE, Guenel P, Truong T, Bojesen SE, Gapstur SM, Gaudet MM, Brenner H, Arndt V, Brauch H, Hamann U, Mannermaa A, Lambrechts D, Jongen L, Flesch-Janys D, Thoene K, Couch FJ, Giles GG, Simard J, Goldberg MS, Figueroa J, Michailidou K, Bolla MK, Dennis J, Wang Q, Eilber U, Behrens S, Czene K, Hall P, Cox A, Cross S, Swerdlow A, Schoemaker MJ, Dunning AM, Kaaks R, Pharoah PDP, Schmidt M, Garcia-Closas M, Easton DF, Milne RL, Chang-Claude J. Gene-environment interactions involving functional variants: Results from the Breast Cancer Association Consortium. International journal of cancer. Journal international du cancer,  2017. 141: 1830-1840
Phelan CM, Kuchenbaecker KB, Tyrer JP, Kar SP, Lawrenson K, Winham SJ, Dennis J, Pirie A, Riggan MJ, Chornokur G, Earp MA, Lyra PC Jr, Lee JM, Coetzee S, Beesley J, McGuffog L, Soucy P, Dicks E, Lee A, Barrowdale D, Lecarpentier J, Leslie G, Aalfs CM, Aben KKH, Adams M, Adlard J, Andrulis IL, Anton-Culver H, Antonenkova N, AOCS study group, Aravantinos G, Arnold N, Arun BK, Arver B, Azzollini J, Balmana J, Banerjee SN, Barjhoux L, Barkardottir RB, Bean Y, Beckmann MW, Beeghly-Fadiel A, Benitez J, Bermisheva M, Bernardini MQ, Birrer MJ, Bjorge L, Black A, Blankstein K, Blok MJ, Bodelon C, Bogdanova N, Bojesen A, Bonanni B, Borg A, Bradbury AR, Brenton JD, Brewer C, Brinton L, Broberg P, Brooks-Wilson A, Bruinsma F, Brunet J, Buecher B, Butzow R, Buys SS, Caldes T, Caligo MA, Campbell I, Cannioto R, Carney ME, Cescon T, Chan SB, Chang-Claude J, Chanock S, Chen XQ, Chiew YE, Chiquette J, Chung WK, Claes KBM, Conner T, Cook LS, Cook J, Cramer DW, Cunningham JM, D'Aloisio AA, Daly MB, Damiola F, Damirovna SD, Dansonka-Mieszkowska A, Dao F, Davidson R, DeFazio A, Delnatte C, Doheny KF, Diez O, Ding YC, Doherty JA, Domchek SM, Dorfling CM, Dork T, Dossus L, Duran M, Durst M, Dworniczak B, Eccles D, Edwards T, Eeles R, Eilber U, Ejlertsen B, Ekici AB, Ellis S, Elvira M, EMBRACE Study, Eng KH, Engel C, Evans DG, Fasching PA, Ferguson S, Ferrer SF, Flanagan JM, Fogarty ZC, Fortner RT, Fostira F, Foulkes WD, Fountzilas G, Fridley BL, Friebel TM, Friedman E, Frost D, Ganz PA, Garber J, Garcia MJ, Garcia-Barberan V, Gehrig A, GEMO Study Collaborators, Gentry-Maharaj A, Gerdes AM, Giles GG, Glasspool R, Glendon G, Godwin AK, Goldgar DE, Goranova T, Gore M, Greene MH, Gronwald J, Gruber S, Hahnen E, Haiman CA, Hakansson N, Hamann U, Hansen TVO, Harrington PA, Harris HR, Hauke J, HEBON Study, Hein A, Henderson A, Hildebrandt MAT, Hillemanns P, Hodgson S, Hogdall CK, Hogdall E, Hogervorst FBL, Holland H, Hooning MJ, Hosking K, Huang RY, Hulick PJ, Hung J, Hunter DJ, Huntsman DG, Huzarski T, Imyanitov EN, Isaacs C, Iversen ES, Izatt L, Izquierdo A, Jakubowska A, James P, Janavicius R, Jernetz M, Jensen A, Jensen UB, John EM, Johnatty S, Jones ME, Kannisto P, Karlan BY, Karnezis A, Kast K, KConFab Investigators, Kennedy CJ, Khusnutdinova E, Kiemeney LA, Kiiski JI, Kim SW, Kjaer SK, Kobel M, Kopperud RK, Kruse TA, Kupryjanczyk J, Kwong A, Laitman Y, Lambrechts D, Larranaga N, Larson MC, Lazaro C, Le ND, Le Marchand L, Lee JW, Lele SB, Leminen A, Leroux D, Lester J, Lesueur F, Levine DA, Liang D, Liebrich C, Lilyquist J, Lipworth L, Lissowska J, Lu KH, Lubinnski J, Luccarini C, Lundvall L, Mai PL, Mendoza-Fandino G, Manoukian S, Massuger LFAG, May T, Mazoyer S, McAlpine JN, McGuire V, McLaughlin JR, McNeish I, Meijers-Heijboer H, Meindl A, Menon U, Mensenkamp AR, Merritt MA, Milne RL, Mitchell G, Modugno F, Moes-Sosnowska J, Moffitt M, Montagna M, Moysich KB, Mulligan AM, Musinsky J, Nathanson KL, Nedergaard L, Ness RB, Neuhausen SL, Nevanlinna H, Niederacher D, Nussbaum RL, Odunsi K, Olah E, Olopade OI, Olsson H, Olswold C, O'Malley DM, Ong KR, Onland-Moret NC, OPAL study group, Orr N, Orsulic S, Osorio A, Palli D, Papi L, Park-Simon TW, Paul J, Pearce CL, Pedersen IS, Peeters PHM, Peissel B, Peixoto A, Pejovic T, Pelttari LM, Permuth JB, Peterlongo P, Pezzani L, Pfeiler G, Phillips KA, Piedmonte M, Pike MC, Piskorz AM, Poblete SR, Pocza T, Poole EM, Poppe B, Porteous ME, Prieur F, Prokofyeva D, Pugh E, Pujana MA, Pujol P, Radice P, Rantala J, Rappaport-Fuerhauser C, Rennert G, Rhiem K, Rice P, Richardson A, Robson M, Rodriguez GC, Rodriguez-Antona C, Romm J, Rookus MA, Rossing MA, Rothstein JH, Rudolph A, Runnebaum IB, Salvesen HB, Sandler DP, Schoemaker MJ, Senter L, Setiawan VW, Severi G, Sharma P, Shelford T, Siddiqui N, Side LE, Sieh W, Singer CF, Sobol H, Song H, Southey MC, Spurdle AB, Stadler Z, Steinemann D, Stoppa-Lyonnet D, Sucheston-Campbell LE, Sukiennicki G, Sutphen R, Sutter C, Swerdlow AJ, Szabo CI, Szafron L, Tan YY, Taylor JA, Tea MK, Teixeira MR, Teo SH, Terry KL, Thompson PJ, Thomsen LCV, Thull DL, Tihomirova L, Tinker AV, Tischkowitz M, Tognazzo S, Toland AE, Tone A, Trabert B, Travis RC, Trichopoulou A, Tung N, Tworoger SS, van Altena AM, Van Den Berg D, van der Hout AH, van der Luijt RB, Van Heetvelde M, Van Nieuwenhuysen E, van Rensburg EJ, Vanderstichele A, Varon-Mateeva R, Vega A, Edwards DV, Vergote I, Vierkant RA, Vijai J, Vratimos A, Walker L, Walsh C, Wand D, Wang-Gohrke S, Wappenschmidt B, Webb PM, Weinberg CR, Weitzel JN, Wentzensen N, Whittemore AS, Wijnen JT, Wilkens LR, Wolk A, Woo M, Wu X, Wu AH, Yang H, Yannoukakos D, Ziogas A, Zorn KK, Narod SA, Easton DF, Amos CI, Schildkraut JM, Ramus SJ, Ottini L, Goodman MT, Park SK, Kelemen LE, Risch HA, Thomassen M, Offit K, Simard J, Schmutzler RK, Hazelett D, Monteiro AN, Couch FJ, Berchuck A, Chenevix-Trench G, Goode EL, Sellers TA, Gayther SA, Antoniou AC, Pharoah PDP. Identification of 12 new susceptibility loci for different histotypes of epithelial ovarian cancer. Nature genetics,  2017. 49: 680-691
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