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Infirmière de recherche

Louis Lacombe

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BOTTIN

Arnaud Droit

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Axe principal
Endocrinologie et néphrologie
Adresse(s)
Centre Hospitalier de l'Université Laval (CHUL)
2705, boulevard Laurier
R-4720
Québec (Québec)
CANADA G1V 4G2

Centre Hospitalier de l'Université Laval (CHUL)
2705, boulevard Laurier
R-4773
Québec (Québec)
CANADA G1V 4G2

Téléphone(s)
+1 418-525-4444, poste 46411
Télécopieur(s)
+1 418-654-2298
Courriel(s)
Arnaud.Droit@crchudequebec.ulaval.ca

Les projets de mon équipe de recherche visent à découvrir comment les variabilités interindividuelle jouent un rôle majeur dans les modifications épigénétiques et dans la régulation des processus cellulaires tels que la transcription et la différenciation cellualires. Ainsi, nous développons de nouvelles approches computationelles, des méthodes statistiques pour les analyses biologiques à haut débit. La plupart des projets dans mon laboratoire sont des projets multidisciplinaires et combinant la génomique (Chip-Seq, RNA-Seq, séquençage d'Exome), la protéomique (identifications des protéines par spectrométrie de masse) et le web sémantique (bio2rdf).

Projet(s) de recherche reconnu(s) par l'Université Laval

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Publications récentes (voir toutes les publications de ce chercheur)

Tourancheau A, Rouleau M, Guauque-Olarte S, Villeneuve L, Gilbert I, Droit A, Guillemette C. Quantitative profiling of the UGT transcriptome in human drug-metabolizing tissues. The pharmacogenomics journal,  2017. Epub
Vincent AT, Bourbonnais Y, Brouard JS, Deveau H, Droit A, Gagne SM, Guertin M, Lemieux C, Rathier L, Charette SJ, Lague P. Implementing a web-based introductory bioinformatics course for non-bioinformaticians that incorporates practical exercises. Biochemistry and molecular biology education : a bimonthly publication of the,  2017. Epub
Lemacon A, Joly Beauparlant C, Soucy P, Allen J, Easton D, Kraft P, Simard J, Droit A. VEXOR: an integrative environment for prioritization of functional variants in fine-mapping analysis. Bioinformatics (Oxford, England) ,  2017. 33: 1389-1391
Lajoie M, Drouin S, Caron M, St-Onge P, Ouimet M, Gioia R, Lafond MH, Vidal R, Richer C, Oualkacha K, Droit A, Sinnett D. Specific expression of novel long non-coding RNAs in high-hyperdiploid childhood acute lymphoblastic leukemia. PLoS ONE,  2017. 12: e0174124
Boudaoud I, Fournier E, Baguette A, Vallee M, Lamaze FC, Droit A, Bilodeau S. Connected Gene Communities Underlie Transcriptional Changes in Cornelia de Lange Syndrome. Genetics,  2017. 207: 139-151
Lessard AJ, LeBel M, Egarnes B, Prefontaine P, Theriault P, Droit A, Brunet A, Rivest S, Gosselin J. Triggering of NOD2 Receptor Converts Inflammatory Ly6Chigh into Ly6Clow Monocytes with Patrolling Properties. Cell reports,  2017. 20: 1830-1843
Hamdi Y, Soucy P, Kuchenbaeker KB, Pastinen T, Droit A, Lemacon A, Adlard J, Aittomaki K, Andrulis IL, Arason A, Arnold N, Arun BK, Azzollini J, Bane A, Barjhoux L, Barrowdale D, Benitez J, Berthet P, Blok MJ, Bobolis K, Bonadona V, Bonanni B, Bradbury AR, Brewer C, Buecher B, Buys SS, Caligo MA, Chiquette J, Chung WK, Claes KB, Daly MB, Damiola F, Davidson R, De la Hoya M, De Leeneer K, Diez O, Ding YC, Dolcetti R, Domchek SM, Dorfling CM, Eccles D, Eeles R, Einbeigi Z, Ejlertsen B, EMBRACE, Engel C, Gareth Evans D, Feliubadalo L, Foretova L, Fostira F, Foulkes WD, Fountzilas G, Friedman E, Frost D, Ganschow P, Ganz PA, Garber J, Gayther SA, GEMO Study Collaborators, Gerdes AM, Glendon G, Godwin AK, Goldgar DE, Greene MH, Gronwald J, Hahnen E, Hamann U, Hansen TV, Hart S, Hays JL, HEBON, Hogervorst FB, Hulick PJ, Imyanitov EN, Isaacs C, Izatt L, Jakubowska A, James P, Janavicius R, Jensen UB, John EM, Joseph V, Just W, Kaczmarek K, Karlan BY, KConFab Investigators, Kets CM, Kirk J, Kriege M, Laitman Y, Laurent M, Lazaro C, Leslie G, Lester J, Lesueur F, Liljegren A, Loman N, Loud JT, Manoukian S, Mariani M, Mazoyer S, McGuffog L, Meijers-Heijboer HE, Meindl A, Miller A, Montagna M, Mulligan AM, Nathanson KL, Neuhausen SL, Nevanlinna H, Nussbaum RL, Olah E, Olopade OI, Ong KR, Oosterwijk JC, Osorio A, Papi L, Park SK, Pedersen IS, Peissel B, Segura PP, Peterlongo P, Phelan CM, Radice P, Rantala J, Rappaport-Fuerhauser C, Rennert G, Richardson A, Robson M, Rodriguez GC, Rookus MA, Schmutzler RK, Sevenet N, Shah PD, Singer CF, Slavin TP, Snape K, Sokolowska J, Sonderstrup IM, Southey M, Spurdle AB, Stadler Z, Stoppa-Lyonnet D, Sukiennicki G, Sutter C, Tan Y, Tea MK, Teixeira MR, Teule A, Teo SH, Terry MB, Thomassen M, Tihomirova L, Tischkowitz M, Tognazzo S, Toland AE, Tung N, van den Ouweland AM, van der Luijt RB, van Engelen K, van Rensburg EJ, Varon-Mateeva R, Wappenschmidt B, Wijnen JT, Rebbeck T, Chenevix-Trench G, Offit K, Couch FJ, Nord S, Easton DF, Antoniou AC, Simard J. Association of breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers with genetic variants showing differential allelic expression: identification of a modifier of breast cancer risk at locus 11q22.3. Breast cancer research and treatment,  2017. 161: 117-134
Drigeard Desgarnier MC, Fournier F, Droit A, Rochette PJ. Influence of a pre-stimulation with chronic low-dose UVB on stress response mechanisms in human skin fibroblasts. PLoS ONE,  2017. 12: e0173740
Sheta R, Woo CM, Roux-Dalvai F, Fournier F, Bourassa S, Droit A, Bertozzi CR, Bachvarov D. A metabolic labeling approach for glycoproteomic analysis reveals altered glycoprotein expression upon GALNT3 knockdown in ovarian cancer cells. Journal of proteomics,  2016. 145: 91-102
Sheta R, Roux-Dalvai F, Woo CM, Fournier F, Bourassa S, Bertozzi CR, Droit A, Bachvarov D. Proteomic dataset for altered glycoprotein expression upon GALNT3 knockdown in ovarian cancer cells. Data in brief,  2016. 8: 342-9
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