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Centre de recherche

CARRIÈRES

Commis à la recherche

Natalie Le Sage

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BOTTIN

Solange Landreville

Formation
Post-Ph. D., Ophthalmology (Washington University in St. Louis, 2008-2011)

Ph. D., Biologie cellulaire et moléculaire (Université Laval, 2003-2007)

M. Sc., Biophysique et biologie cellulaire (Université du Québec à Trois-Rivières, 2001-2003)

B. Sc., Biologie médicale (Université du Québec à Trois-Rivières, 1998-2001)

Aucune offre active

Autres opportunités de carrière
Axe principal
Médecine régénératrice
Adresse(s)
Hôpital du Saint-Sacrement
1050, chemin Sainte-Foy
CUO-Recherche, Bureau H2-02
Québec (Québec)
CANADA G1S 4L8

Téléphone(s)
+1 418-682-7693
Télécopieur(s)
+1 418-682-8000
Courriel(s)
solange.landreville@fmed.ulaval.ca

1) Caractérisation du microenvironnement tumoral/métastatique du mélanome oculaire (thérapie adjuvante):

Le mélanome uvéal est un cancer sporadique et les cas familiaux sont très rares. Il est donc difficile de faire de la prévention ou de justifier des tests de dépistage à grande échelle. De plus, des micrométastases non détectables sont présentes chez plus de la moitié des patients au moment du diagnostic initial de la tumeur oculaire; le succès du traitement de l’oeil n’empêche pas la formation de métastases au foie des années plus tard. La recherche translationnelle sur le mélanome uvéal a progressé rapidement dans la dernière décennie avec le développement d’outils génétiques pronostiques, mais l’obstacle principal à l’amélioration de la survie des patients demeure la résistance notoire de ce cancer aux traitements. Il faut donc orienter nos efforts vers la caractérisation du microenvironnement tumoral/métastatique (hypoxie, cellules stromales, matrice extracellulaire, épigénétique). Ces travaux de recherche sont importants puisqu’ils apporteront des informations cruciales sur les mécanismes moléculaires de résistance aux traitements des cellules cancéreuses et stromales. Ces données serviront à la mise au point d’une thérapie adjuvante pour lutter plus efficacement contre ce cancer métastatique.

 
2) Effets de l'oxygène sur la physiologie de différents types de cellules de l'œil:
 
La culture cellulaire est essentielle pour mieux comprendre la physiologie des cellules normales et pathologiques ainsi que pour la reconstruction tissulaire. Elle est traditionnellement effectuée dans des incubateurs à 21% oxygène (taux atmosphérique), ce qui ne représente pas des conditions physiologiques. En effet, l'oxygène est transporté par le sang et acheminé aux tissus à des taux inférieurs à 14%. Ce taux d'oxygène physiologique varie d'un tissu à l'autre, ainsi qu'au sein même du tissu selon la vascularisation et l'activité métabolique. Il y a également une baisse importante de l'apport en oxygène (hypoxie) dans les tumeurs. Plusieurs pathologies oculaires touchant les Canadiens impliquent une déficience en oxygène dans leur progression, comme le mélanome uvéal (cancer oculaire) et la rétinopathie diabétique (complication du diabète). Le transfert des résultats obtenus en recherche vers la clinique dépend fortement de leur validité physiologique et donc du maintien de fonctions biologiques dans les cellules en culture qui sont proches de celles retrouvées dans les tissus d'origine. Il est donc primordial de moduler le taux d'oxygène pour l'amélioration des modèles de culture cellulaire et de génie tissulaire en ophtalmologie.
 
3) Mécanismes moléculaires de l’atteinte oculaire d’origine diabétique:
 
Le nombre de diabétiques de type II est en progression constante au Québec. L'hyperglycémie chronique (taux de glucose sanguin élevé) a des effets néfastes sur les petits vaisseaux sanguins et affectent donc plusieurs organes, dont les yeux. La rétinopathie diabétique constitue la complication oculaire la plus fréquente du diabète chez la population adulte de moins de 75 ans. La choroïde est richement vascularisée et donc particulièrement sensible aux effets délétères de l’hyperglycémie chronique, mais très peu d’études se sont attardées à ce tissu dans le cadre du diabète. Ce programme mènera à une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires modulant la réponse des cellules de la choroïde au stress oxydatif induit par l’hyperglycémie chronique. Comme les anomalies choroïdiennes précèdent l’atteinte vasculaire de la rétine chez les diabétiques, ces travaux permettront d’identifier de nouvelles cibles pour le développement d’un traitement préventif de la rétinopathie diabétique.

Équipe de recherche

Étudiante au doctorat:  Cindy Weidmann

Étudiantes à la maîtrise:  Jade Pomerleau, Aïcha Dede Djigo (codirectrice)

Stagiaire au 1er cycle: Ioana Fugaru

Résident en ophtalmologie: François Pépin (cotutrice)

Publications récentes (voir toutes les publications de ce chercheur)

Bergeron E, Lihimdi N, Bergeron D, Landreville S. Orbital recurrence of iris melanoma 21 years after enucleation. BMJ case reports,  2017. Epub
Weidmann C, Pomerleau J, Trudel-Vandal L, Landreville S. Differential responses of choroidal melanocytes and uveal melanoma cells to low oxygen conditions. Molecular vision,  2017. 23: 103-115
Mouriaux F, Zaniolo K, Bergeron MA, Weidmann C, De La Fouchardiere A, Fournier F, Droit A, Morcos MW, Landreville S, Guerin SL. Effects of Long-term Serial Passaging on the Characteristics and Properties of Cell Lines Derived From Uveal Melanoma Primary Tumors. Investigative ophthalmology & visual science,  2016. 57: 5288-5301
Bisson F, Paquet C, Bourget JM, Zaniolo K, Rochette PJ, Landreville S, Damour O, Boudreau F, Auger FA, Guerin SL, Germain L. Contribution of Sp1 to Telomerase Expression and Activity in Skin Keratinocytes Cultured With a Feeder Layer. Journal of cellular physiology,  2015. 230: 308-17
Mouriaux F, Sanschagrin F, Diorio C, Landreville S, Comoz F, Petit E, Bernaudin M, Rousseau AP, Bergeron D, Morcos M. Increased HIF-1alpha expression correlates with cell proliferation and vascular markers CD31 and VEGF-A in uveal melanoma. Investigative ophthalmology & visual science,  2014. 55: 1277-83
Calipel A, Landreville S, De La Fouchardiere A, Mascarelli F, Rivoire M, Penel N, Mouriaux F. Mechanisms of resistance to imatinib mesylate in KIT-positive metastatic uveal melanoma. Clinical & experimental metastasis,  2014. 31: 553-64
Fu M, Landreville S, Agapova OA, Wiley LA, Shoykhet M, Harbour JW, Heuckeroth RO. Retinoblastoma protein prevents enteric nervous system defects and intestinal pseudo-obstruction. The Journal of clinical investigation,  2013. 123: 5152-64
Bergeron MA, Champagne S, Gaudreault M, Deschambeault A, Landreville S. Repression of genes involved in melanocyte differentiation in uveal melanoma. Molecular vision,  2012. 18: 1813-22
Landreville S, Agapova OA, Matatall KA, Kneass ZT, Onken MD, Lee RS, Bowcock AM, Harbour JW. Histone deacetylase inhibitors induce growth arrest and differentiation in uveal melanoma. Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research,  2012. 18: 408-16
Landreville S, Agapova OA, Kneass ZT, Salesse C, Harbour JW. ABCB1 identifies a subpopulation of uveal melanoma cells with high metastatic propensity. Pigment cell & melanoma research,  2011. 24: 430-7
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