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Centre de recherche

CARRIÈRES

Commis à la recherche

Natalie Le Sage

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BOTTIN

Stéphanie Proulx

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Autres opportunités de carrière
Axe principal
Médecine régénératrice
Adresse(s)
Hôpital du Saint-Sacrement
1050, chemin Sainte-Foy
CUO-Recherche
Québec (Québec)
CANADA G1S 4L8

Téléphone(s)
+1 418-682-7735
Télécopieur(s)
Courriel(s)
Stephanie.Proulx@fmed.ulaval.ca

 

Intérêts de recherche
Mon programme de recherche vise à mieux comprendre certaines pathologies oculaires et à développer de nouveaux traitements grâce au génie tissulaire.
 
1. Génie tissulaire de l’endothélium cornéen
Dans la cornée (la partie transparente en avant de l'oeil), la couche de cellules appelée endothélium cornéen est responsable du maintien de la transparence. Si l'endothélium est malade ou fonctionne mal, il en résulte une perte de vision. La greffe de cornée est actuellement le seul traitement permettant de retrouver la vision chez les patients ayant un problème au niveau de l'endothélium cornéen. Les maladies de l'endothélium cornéen, principalement la dystrophie de Fuchs et la kératopathie du pseudophaque, sont responsables de 40 % des 42 000 greffes de cornées effectuées chaque année en Amérique du Nord.
Malgré les progrès en médecine, les causes des maladies de l'endothélium cornéen sont encore mal connues. Une des raisons est l'absence de modèle animal et la grande difficulté à obtenir des cellules cornéennes humaines malades pour les étudier. Grâce, entre autres aux recherches récentes de notre équipe en culture de cellules, il est maintenant possible d'isoler et de cultiver les cellules endothéliales cornéennes, de les ensemencer sur un support biocompatible, et de les greffer. Depuis 2003, les travaux de notre laboratoire (LOEX) en collaboration avec l'équipe de l'ophtalmologiste Isabelle Brunette (HMR) ont porté sur le développement et l'optimisation de la reconstruction en laboratoire d'un endothélium cornéen selon différents modèles. Ces travaux permettront de mieux comprendre certaines maladies de l'endothélium cornéen, ainsi que d'offrir potentiellement des alternatives au traitement de ces maladies.
 
2. Génie tissulaire du stroma cornéen
Nous travaillons aussi à l'optimisation d'un stroma cornéen reconstruit par la technique d'auto-assemblage développée au LOEX, afin de le rendre plus transparent, plus rigide, et avec une forme de cornée normale asphérique.
 
 
3. Génie tissulaire de l’épithélium pigmentaire rétinien
La rétine, structure permettant la vision, est composée de différents types de cellules nerveuses incluant des photorécepteurs ainsi que de l'épithélium pigmentaire rétinien (EPR). La choroïde est la couche de tissu sous-jacente à la rétine qui contient des fibroblastes et des vaisseaux sanguins. Elle sert donc à alimenter la rétine en nutriments.
La dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) est la principale cause de cécité non corrigible chez les personnes âgées dans le monde occidental. Il n'existe aucun traitement permettant de guérir la DMLA de type sec. C'est, entre autres la perte de l'intégrité des cellules de l'EPR qui cause la mort des photorécepteurs de la rétine et la perte de vision dans la DMLA. Il a été suggéré que le rétablissement de l'interface choroïde/EPR/photorécepteurs permettrait d'empêcher cette perte de vision.
Or, la nature fragile de l'EPR requiert qu'un support soit utilisé pour sa reconstruction. Nous travaillons au développement de modèles in vitro tridimensionnels (sains et pathologiques) de l'EPR sur une matrice choroïdienne reconstruite par génie tissulaire afin d'étudier les interactions cellules-matrices et les mécanismes fondamentaux impliqués dans le développement de la DMLA. 

Équipe de recherche

Équipe de recherche (en cours)
Professionnelle de recherche : Julie Bérubé, MSc
Étudiant au doctorat : Mathieu Thériault, MSc
Étudiant au doctorat : Benjamin Goyer (co-direction)
Étudiante au doctorat : Kim Santerre, MSc
Étudiante à la maitrise : Véronique Beaulieu-Leclerc
Étudiante à la maitrise : Aïcha Dédé Djigo
Étudiante à la maitrise : Noémie Parent
 
 
Anciens membres
Professionnels de recherche
Louis-Jean Bordeleau, PhD
Olivier Rochette-Drouin, MSc
Rémi Parenteau-Bareil, MSc
Gabrielle Zenadocchio-Gagnon, BSc

Stagiaires 1er cycle
Annie Haillot, doctorat en médecine
Noëmie Jean-Leblanc, B.Sc., Sciences biomédicales
Laurence Fiset-Sauvageau, B.Sc. Génie biotechnologique
Vincent Desrosiers, B.Sc. Microbiologie
Christine Roussy-Daigle, B.Sc., Biologie médicale
Véronique Beaulieu-Leclerc, B.Sc., Sciences biomédicales
Noémie Goyette-Lyonnais, B.Sc., Biologie médicale
Marie Guimond, doctorat en médecine
Olivier Roy, doctorat en médecine
 
Maitrise
Olivier Roy, MD/MSc
Cristina Bostan, MD/MSc (co-direction)
 
 
Doctorat
M. Nour Haydari, MD, Doctorat en Sciences biomédicales (co-direction)
 
Stagiaires post-doctoraux
Habib Horchani, PhD
Jean-Michel Bourget, PhD
Karine Zaniolo, PhD

Publications récentes (voir toutes les publications de ce chercheur)

Brunette I, Roberts CJ, Vidal F, Harissi-Dagher M, Lachaine J, Sheardown H, Durr GM, Proulx S, Griffith M. Alternatives to eye bank native tissue for corneal stromal replacement. Progress in retinal and eye research,  2017. 59: 97-130
Goyer B, Theriault M, Gendron SP, Brunette I, Rochette PJ, Proulx S. Extracellular Matrix and Integrin Expression Profiles in Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy Cells and Tissue Model. Tissue engineering. Part A,  2017. Epub
Brunette I, Proulx S. Tissue engineering of a healthy corneal endothelium for FECD patients In: Cursiefen C, ed.  Current Treatment Options for Fuchs Endothelial Dystrophy : Springer International Publishing, 2017. p.237-255.
Bostan C, Theriault M, Forget KJ, Doyon C, Cameron JD, Proulx S, Brunette I. In Vivo Functionality of a Corneal Endothelium Transplanted by Cell-Injection Therapy in a Feline Model. Investigative ophthalmology & visual science,  2016. 57: 1620-34
Gendron SP, Theriault M, Proulx S, Brunette I, Rochette PJ. Restoration of Mitochondrial Integrity, Telomere Length, and Sensitivity to Oxidation by In Vitro Culture of Fuchs' Endothelial Corneal Dystrophy Cells. Investigative ophthalmology & visual science,  2016. 57: 5926-5934
Bourget JM, Proulx S. Characterization of a corneal endothelium engineered on a self-assembled stromal substitute. Experimental eye research,  2016. 145: 125-129
Jay L, Bourget JM, Goyer B, Singh K, Brunette I, Ozaki T, Proulx S. Characterization of tissue-engineered posterior corneas using second- and third-harmonic generation microscopy. PLoS ONE,  2015. 10: e0125564
Bourget JM, Morcos M, Zaniolo K, Guérin SL, Proulx S. Influence of Cell Confluency on the Expression of the α4 Integrin Subunit of Retinal Pigment Epithelial Cells Advances in biological chemistry,  . 5: 73-82
Roy O, Beaulieu Leclerc V, Bourget JM, Theriault M, Proulx S. Understanding the process of corneal endothelial morphological change in vitro. Investigative ophthalmology & visual science,  2015. 56: 1228-37
Boulze Pankert M, Goyer B, Zaguia F, Bareille M, Perron MC, Liu X, Cameron JD, Proulx S, Brunette I. Biocompatibility and functionality of a tissue-engineered living corneal stroma transplanted in the feline eye. Investigative ophthalmology & visual science,  2014. 55: 6908-20
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