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Centre de recherche

CARRIÈRES

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BOTTIN

Nicolas Dupré

Formation
Maîtrise en épidémiologie, Université Laval, (2008)

Fellowship en neurogénétique, Massachusetts General Hospital, Harvard University, Boston (2003)

Fellowship en neurogénétique, Montreal Neurological Institute and Hospital (2002)

Résidence en neurologie à l’Université Laval, et à l’Université McGill (2001)

Maîtrise en neurobiologie, Université Laval (2000)

M.D.C.M., Université McGill, (1996)

Aucune offre active

Autres opportunités de carrière
Axe principal
Neurosciences
Adresse(s)
Hôpital de l'Enfant-Jésus
1401, 18e Rue
Département des sciences neurologiques
Québec (Québec)
CANADA G1J 1Z4

Téléphone(s)
+1 418-649-0252, poste 63177
Télécopieur(s)
+1 418-649-5915
Courriel(s)
nicolas.dupre.cha@ssss.gouv.qc.ca
Génétique des maladies neurodégénératives
Le programme du Dr Dupré vise à découvrir des gènes de prédisposition à des maladies neurodégénératives touchant la population québécoise, telles les ataxies héréditaires, les neuropathies héréditaires ou les paraparésies spastiques héréditaires. Il cherche aussi à utiliser la population canadienne-française pour identifier des gènes prédisposant à des maladies complexes, telles la sclérose latérale amyotrophique et la maladie de Parkinson. Il mène une équipe spécialisée dans le phénotypage de traits génétiques simples et complexes, qui lie l'information génétique aux données cliniques et épidémiologiques.

Équipe de recherche

Professionnel de recherche : Pierre Provencher

Étudiants de recherche : Marie Beaudin, Laurence Martineau, Anne-Marie Trudel, Philippe Beauchemin, Marie-Soleil Lamarre

Publications récentes (voir toutes les publications de ce chercheur)

Ross JP, Dupre N, Dauvilliers Y, Strong S, Dionne-Laporte A, Dion PA, Rouleau GA, Gan-Or Z. RIC3 variants are not associated with Parkinson's disease in French-Canadians and French. Neurobiology of aging,  2017. 53: 194.e9-194.e11
Doiron M, Langlois M, Dupre N, Simard M. The influence of vascular risk factors on cognitive function in early Parkinson's disease. International journal of geriatric psychiatry,  2017. Epub
Gan-Or Z, Yoon G, Suchowersky O, Dupre N, Rouleau GA. KCNA2 mutations are rare in hereditary spastic paraplegia. Annals of neurology,  2017. 81: 325-326
Houle G, Schmouth JF, Leblond CS, Ambalavanan A, Spiegelman D, Laurent SB, Bourassa CV, Panisset M, Chouinard S, Dupre N, Vilarino-Guell C, Rajput A, Dion PA, Rouleau GA. Teneurin transmembrane protein 4 is not a cause for essential tremor in a Canadian population. Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society,  2017. 32: 292-295
Doiron M, Dupre N, Langlois M, Provencher P, Simard M. Smoking history is associated to cognitive impairment in Parkinson's disease. Aging & mental health,  2017. 21: 322-326
Beaudin M, Klein CJ, Rouleau GA, Dupre N. Systematic review of autosomal recessive ataxias and proposal for a classification. Cerebellum & ataxias,  2017. 4: 3
Gan-Or Z, Montplaisir JY, Ross JP, Poirier J, Warby SC, Arnulf I, Strong S, Dauvilliers Y, Leblond CS, Hu MT, Hogl B, Stefani A, Monaca CC, De Cock VC, Boivin M, Ferini-Strambi L, Plazzi G, Antelmi E, Young P, Heidbreder A, Barber TR, Evetts SG, Rolinski M, Dion PA, Desautels A, Gagnon JF, Dupre N, Postuma RB, Rouleau GA. The dementia-associated APOE epsilon4 allele is not associated with rapid eye movement sleep behavior disorder. Neurobiology of aging,  2017. 49: 218.e13-218.e15
Chrestian N, Dupre N, Gan-Or Z, Szuto A, Chen S, Venkitachalam A, Brisson JD, Warman-Chardon J, Ahmed S, Ashtiani S, MacDonald H, Mohsin N, Mourabit-Amari K, Provencher P, Boycott KM, Stavropoulos DJ, Dion PA, Ray PN, Suchowersky O, Rouleau GA, Yoon G. Clinical and genetic study of hereditary spastic paraplegia in Canada. Neurology. Genetics,  2017. 3: e122
Leblond CS, Gan-Or Z, Spiegelman D, Laurent SB, Szuto A, Hodgkinson A, Dionne-Laporte A, Provencher P, de Carvalho M, Orru S, Brunet D, Bouchard JP, Awadalla P, Dupre N, Dion PA, Rouleau GA. Replication study of MATR3 in familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis. Neurobiology of aging,  2016. 37: 209.e17-21
Gan-Or Z, Bouslam N, Birouk N, Lissouba A, Chambers DB, Veriepe J, Androschuk A, Laurent SB, Rochefort D, Spiegelman D, Dionne-Laporte A, Szuto A, Liao M, Figlewicz DA, Bouhouche A, Benomar A, Yahyaoui M, Ouazzani R, Yoon G, Dupre N, Suchowersky O, Bolduc FV, Parker JA, Dion PA, Drapeau P, Rouleau GA, Bencheikh BO. Mutations in CAPN1 Cause Autosomal-Recessive Hereditary Spastic Paraplegia. American journal of human genetics,  2016. 98: 1271
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