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BOTTIN

Georges Lévesque

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Neurosciences
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Étude des déterminants moléculaires de la maladie d'Alzheimer et outils thérapeutiques

Le groupe de recherche du Dr Lévesque s’intéresse aux aspects moléculaires de la maladie d’Alzheimer. Cette maladie est caractérisée par une dégénérescence du système nerveux central. Les mécanismes biochimiques conduisant à la maladie d’Alzheimer ne sont pas entièrement connus. Le Dr Lévesque a participé à la découverte de la préséniline et de ses mutations. Son équipe étudie les voies biochimiques par lesquelles la forme mutée de cette protéine conduit à une dégénérescence des cellules nerveuses et à une forme précoce et agressive de la maladie d'Alzheimer. Le Dr Lévesque a montré que la préséniline est en partie responsable de la fabrication d’amyloïde dont l’accumulation cause des dommages neuronaux. Les mutations de la préséniline amplifient la fabrication d’amyloïde. Afin de contrer cette accumulation le Dr Lévesque a entrepris le développement d'un ribozyme dirigé contre l'ARN messager du précurseur de l'amyloïde afin de bloquer l'accumulation de ce peptide responsable de la dégénérescence neuronale. Son équipe s’intéresse également à la génétique moléculaire de la maladie d'Alzheimer en étudiant le rôle de marqueurs génétiques identifiés par l’analyse du génome d’une population canadienne française.

Publications récentes (voir toutes les publications de ce chercheur)

Huang F, Ben Aissa M, Magron A, Huard CC, Godin C, Levesque G, Carreau M. The Fanconi anemia group C protein interacts with uncoordinated 5A and delays apoptosis. PLoS ONE,  2014. 9: e92811
Huard CC, Tremblay CS, Magron A, Levesque G, Carreau M. The Fanconi anemia pathway has a dual function in Dickkopf-1 transcriptional repression. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,  2014. 111: 2152-7
Huard C, Tremblay CS, Helsper K, Delisle MC, Schindler D, Levesque G, Carreau M. Fanconi anemia proteins interact with CtBP1 and modulate the expression of the Wnt antagonist Dickkopf-1. Blood,  2013. 121: 1729-39
Bretteville A, Marcouiller F, Julien C, El Khoury NB, Petry FR, Poitras I, Mouginot D, Levesque G, Hebert SS, Planel E. Hypothermia-induced hyperphosphorylation: a new model to study tau kinase inhibitors. Scientific reports,  2012. 2: 480
Jun G, Moncaster JA, Koutras C, Seshadri S, Buros J, McKee AC, Levesque G, Wolf PA, St George-Hyslop P, Goldstein LE, Farrer LA. delta-Catenin is genetically and biologically associated with cortical cataract and future Alzheimer-related structural and functional brain changes. PLoS ONE,  2012. 7: e43728
Ben Aissa M, April MC, Bergeron LJ, Perreault JP, Levesque G. Silencing of amyloid precursor protein expression using a new engineered delta ribozyme. International journal of Alzheimer's disease,  2012. 2012: 947147
Koutras C, Levesque G. Identification of novel NPRAP/delta-catenin-interacting proteins and the direct association of NPRAP with dynamin 2. PLoS ONE,  2011. 6: e25379
Koutras C, Lessard CB, Levesque G. A nuclear function for the presenilin 1 neuronal partner NPRAP/delta-catenin. Journal of Alzheimer's disease : JAD,  2011. 27: 307-16
Ziane R, Huang H, Moghadaszadeh B, Beggs AH, Levesque G, Chahine M. Cell membrane expression of cardiac sodium channel Na(v)1.5 is modulated by alpha-actinin-2 interaction. Biochemistry,  2010. 49: 166-78
Tremblay CS, Huard CC, Huang FF, Habi O, Bourdages V, Levesque G, Carreau M. The fanconi anemia core complex acts as a transcriptional co-regulator in hairy enhancer of split 1 signaling. The Journal of biological chemistry,  2009. 284: 13384-95
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