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Centre de recherche

BOTTIN

Lucie Germain

Formation
B.Sc. (Physique)

Ph.D.

Aucune offre active

Autres opportunités de carrière
Axe principal
Médecine régénératrice
Adresse(s)
Hôpital de l'Enfant-Jésus
1401, 18e Rue
Aile-R
Québec (Québec)
CANADA G1J 1Z4

Téléphone(s)
+1 418-990-8255, poste 1696
Télécopieur(s)
+1 418-990-8237
Courriel(s)
Lucie.germain@fmed.ulaval.ca

Mon programme de recherche vise à reconstruire des organes par génie tissulaire pour des fins expérimentales et cliniques. Les cellules souches épithéliales sont à la base de la production et du maintien des tissus et ainsi peuvent être comparées à des « usines de production ». Elles sont présentes dans les tissus qui se renouvellent et possèdent un grand potentiel de multiplication. Elles sont donc des éléments clés de la reconstruction tissulaire. Le génie tissulaire permet de reconstruire des tissus, puis des organes in vitro grâce à des techniques de culture cellulaire tridimensionnelle. D'une part, ces tissus reconstruits visent une finalité clinique soit de rétablir la fonctionnalité d'un organe qui a été plus ou moins détérioré par une maladie ou un traumatisme. D'autre part, ces tissus humains reconstruits constituent des modèles sophistiqués pour la recherche fondamentale et appliquée. La ressemblance histologique/physiologique de ces tissus reconstruits avec les tissus d'où originent les cellules offre beaucoup d'avantages par rapport aux modèles animaux et aux cultures monocouches pour les expériences en biologie cellulaire, biologie moléculaire, physiologie, pharmacologie et toxicologie. Ils permettent aussi d'analyser certaines maladies humaines en reconstituant les tissus pathologiques ou lésés in vitro. De plus, les tissus reconstruits pourront servir d'intermédiaires pour le transfert de gènes in vitro avant l'implantation des tissus in vivo pour corriger des déficits par thérapie génique. Les travaux sont commencés pour la correction d'une maladie de peau, l'épidermolyse bulleuse. La possibilité d'isoler les cellules souches des tissus adultes permet de produire des tissus autologues. Les avantages reliés à ce type de greffe sont l'absence de rejet et la diminution des risques de transmission infectieuse associés aux greffes d'organes hétérologues. Les objectifs spécifiques sont de caractériser les cellules souches épithéliales post-natales en raison du rôle important qu'elles jouent dans la régénération des tissus, d'améliorer la qualité et la vitesse de production des peaux, des cornées, des valves cardiaques et des vaisseaux sanguins humains reconstruits in vitro, et d'utiliser ces organes produits en laboratoire pour étudier des phénomènes physiopathologiques tel la guérison des plaies, la réponse des cellules aux forces mécaniques, l'effet de médicaments sur les tissus, la toxicité de produits sur les tissus, etc. L'amélioration du transfert vers la clinique des recherches fondamentales est également supporté à travers le réseau de Thérapie Cellulaire et Tissulaire du FRQS. Ainsi, les patients brûlés gravement bénéficient des résultats de nos recherches par la greffe d'épiderme autologue et de peau reconstruite bilamellaire autologue produits in vitro. Un essai clinique est en cours dans le domaine de la vision pour soulager les patients atteints de déficience en cellules souches de la cornée par la greffe d'épithélium limbique autologue cultivé in vitro au Centre multidisciplinaire de développement du génie tissulaire/LOEX du CHU de Québec.

Plus de détails :  www.loex.qc.ca

Équipe de recherche

 

Chargés de projets:

Danielle Larouche et Patrick Carrier
 
Assistant de recherche:

Amélie Lavoie, Francis Bisson, Israël Martel
 
Etudiants au doctorat:

Jean-Michel Bourget, Benjamin Goyer, Caroline Simard-Bisson

Chercheur invité

Dong Hyun Kim

Projet(s) de recherche reconnu(s) par l'Université Laval

Autre(s) projet(s) de recherche actif(s)

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Publications récentes (voir toutes les publications de ce chercheur)

Beaudoin Cloutier C, Goyer B, Perron C, Guignard R, Larouche D, Moulin VJ, Germain L, Gauvin R, Auger FA. In Vivo Evaluation and Imaging of a Bilayered Self-Assembled Skin Substitute Using a Decellularized Dermal Matrix Grafted on Mice. Tissue engineering. Part A,  2017. 23: 313-322
Simard-Bisson C, Bidoggia J, Larouche D, Guerin SL, Blouin R, Hirai SI, Germain L. A Role for DLK in Microtubule Reorganization to the Cell Periphery and in the Maintenance of Desmosomal and Tight Junction Integrity. The Journal of investigative dermatology,  2017. 137: 132-141
Mao J, Wang Y, Philippe E, Cianciulli T, Vesely I, How D, Bourget JM, Germain L, Zhang Z, Guidoin R. Microstructural alterations owing to handling of bovine pericardium to manufacture bioprosthetic heart valves: A potential risk for cusp dehiscence. Morphologie : bulletin de l'Association des anatomistes,  2017. 101: 77-87
Bourget JM, Zegdi R, Lin J, Wawryko P, Merhi Y, Convelbo C, Mao J, Fu Y, Xu T, Merkel NO, Wang L, Germain L, Zhang Z, Guidoin R. Correlation between structural changes and acute thrombogenicity in transcatheter pericardium valves after crimping and balloon deployment. Morphologie : bulletin de l'Association des anatomistes,  2017. 101: 19-32
Picard-Deland M, Ruel J, Galbraith T, Tremblay C, Kawecki F, Germain L, Auger FA. Tissue-Engineered Tubular Heart Valves Combining a Novel Precontraction Phase with the Self-Assembly Method. Annals of biomedical engineering,  2017. 45: 427-438
Fu Y, Li B, Bourget JM, Bondarenko O, Lin J, Guzman R, Paynter R, Desaulniers D, Qin B, Wang L, Germain L, Zhang Z, Guidoin R. The Triplex BioValsalva Prostheses To Reconstruct the Aortic Valve and the Aortic Root. Journal of long-term effects of medical implants,  2016. 26: 49-78
Guidoin R, Fu Y, Li B, Weerasena N, Bourget JM, Paynter R, Li X, Lin J, Wang L, Qin B, Guzman R, Desaulniers D, Dionne G, Germain L, Zhang Z. The ROVT Elan Valved Biplex Conduits for the Reconstruction of the Right Ventricular Outflow Tract. Journal of long-term effects of medical implants,  2016. 26: 13-42
Weinborn M, Barbaud A, Truchetet F, Beurey P, Germain L, Cribier B. Histopathological study of six types of adverse cutaneous drug reactions using granulysin expression. International journal of dermatology,  2016. 55: 1225-1233
Kim DH, Hyun DJ, Piquette R, Beaumont C, Germain L, Larouche D. 27.12 MHz Radiofrequency Ablation for Benign Cutaneous Lesions. BioMed research international,  2016. 2016: 6016943
Couture C, Zaniolo K, Carrier P, Lake J, Patenaude J, Germain L, Guerin SL. The tissue-engineered human cornea as a model to study expression of matrix metalloproteinases during corneal wound healing. Biomaterials,  2016. 78: 86-101
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