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Centre de recherche

BOTTIN

François Gros-Louis

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Axe principal
Médecine régénératrice
Adresse(s)
Hôpital de l'Enfant-Jésus
1401, 18e Rue
LOEX / CMDGT
Québec (Québec)
CANADA G1J 1Z4

Téléphone(s)
+1 418-990-8255, poste 1708
Télécopieur(s)
Courriel(s)
francois.gros-louis@fmed.ulaval.ca

 

Parmi les affections neurologiques, les maladies neurodégénératives occupent une place prépondérante en raison de leur gravité et de leur fréquence croissante liée au vieillissement de la population. À l’heure actuelle, les causes et le processus de développement de ces maladies demeurent largement inconnus, car il n’existe que peu ou pas de modèles pour les étudier efficacement. De plus, ces maladies sont actuellement incurables et difficiles à diagnostiquer avant un stade très avancé faute de données sur les symptômes annonciateurs.
 
Mes recherches ont donc pour objectifs de développer des modèles cellulaires et animaux novateurs pour étudier diverses maladies neurodégénératives afin de mieux comprendre les bases moléculaires de leur apparition. Par conséquent, ces nouveaux modèles nous permettront également de développer des outils novateurs pour le diagnostic précoce (identification de marqueurs biologiques spécifiques) de cette maladie et l’identification de nouveaux médicaments pour le traitement de ces maladies. Mon programme de recherche inclut des travaux multidisciplinaires de recherche qui vont du patient jusqu’à la modélisation cellulaire, de la biologie moléculaire au génie tissulaire et de la recherche fondamentale à la clinique.

Équipe de recherche

Lydia Touzel-Deschênesex (assistante de recherche),

Catherine Gaudet (étudiante à la maîtrise),

Audrey Labarre (étudiante à la maîtrise),

Marie-Soleil Lamarre (étudiante en médecine et à la maîtrise),

Bastien Paré (étudiant au doctorat),

François-Dominique Scott (étudiant à la maîtrise)

Projet(s) de recherche reconnu(s) par l'Université Laval

Autre(s) projet(s) de recherche actif(s)

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Publications récentes (voir toutes les publications de ce chercheur)

Pare B, Gros-Louis F. Potential skin involvement in ALS: revisiting Charcot's observation - a review of skin abnormalities in ALS. Reviews in the neurosciences,  2017. Epub
Ohta Y, Soucy G, Phaneuf D, Audet JN, Gros-Louis F, Rouleau GA, Blasco H, Corcia P, Andersen PM, Nordin F, Yamashita T, Abe K, Julien JP. Sex-dependent effects of chromogranin B P413L allelic variant as disease modifier in amyotrophic lateral sclerosis. Human molecular genetics,  2016. 25: 4771-4786
Pare B, Deschenes LT, Pouliot R, Dupre N, Gros-Louis F. An Optimized Approach to Recover Secreted Proteins from Fibroblast Conditioned-Media for Secretomic Analysis. Frontiers in cellular neuroscience,  2016. 10: 70
Beaudet MJ, Yang Q, Cadau S, Blais M, Bellenfant S, Gros-Louis F, Berthod F. High yield extraction of pure spinal motor neurons, astrocytes and microglia from single embryo and adult mouse spinal cord. Scientific reports,  2015. 5: 16763
Pare B, Touzel-Deschenes L, Lamontagne R, Lamarre MS, Scott FD, Khuong HT, Dion PA, Bouchard JP, Gould P, Rouleau GA, Dupre N, Berthod F, Gros-Louis F. Early detection of structural abnormalities and cytoplasmic accumulation of TDP-43 in tissue-engineered skins derived from ALS patients. Acta neuropathologica communications,  2015. 3: 5
Paré B, Berthod F, Gros-Louis F. The relation between ALS and the skin: a novel human in vitro model to identify new biomarkers Journal of molecular biomarkers & diagnosis,  2015. 6: 1000e121
Saxena S, Roselli F, Singh K, Leptien K, Julien JP, Gros-Louis F, Caroni P. Neuroprotection through excitability and mTOR required in ALS motoneurons to delay disease and extend survival. Neuron,  2013. 80: 80-96
Kabashi E, El Oussini H, Bercier V, Gros-Louis F, Valdmanis PN, McDearmid J, Mejier IA, Dion PA, Dupre N, Hollinger D, Sinniger J, Dirrig-Grosch S, Camu W, Meininger V, Loeffler JP, Rene F, Drapeau P, Rouleau GA, Dupuis L. Investigating the contribution of VAPB/ALS8 loss of function in amyotrophic lateral sclerosis. Human molecular genetics,  2013. 22: 2350-60
Berthod F, Gros-Louis F. In vivo and in vitro models to study amyotrophic lateral sclerosis (Chapter 4) In: Maurer M, ed.  Amyotrophic Lateral Sclerosis : InTech, 2012. p.81-124.
Daoud H, Valdmanis PN, Gros-Louis F, Belzil V, Spiegelman D, Henrion E, Diallo O, Desjarlais A, Gauthier J, Camu W, Dion PA, Rouleau GA. Resequencing of 29 candidate genes in familial and sporadic ALS patients Archives of neurology,  2011. 68: 
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