Vous n'êtes pas identifié (connexion)

Centre de recherche

BOTTIN

Jacques Côté

Formation
Ph.D.

Aucune offre active

Autres opportunités de carrière
Axe principal
Oncologie
Adresse(s)
Hôtel-Dieu de Québec
9, rue McMahon
2784-2
Québec (Québec)
CANADA G1R 2J6

Téléphone(s)
+1 418-525-4444, poste 15545
Télécopieur(s)
+1 418-691-5439
Courriel(s)
Jacques.Cote@crchudequebec.ulaval.ca

Il est désormais évident que la reconfiguration de la structure des chromosomes est une étape cruciale dans les processus contrôlant l'expression et la stabilité du génome humain, et conséquemment la différenciation/prolifération cellulaire et leur dérégulation menant aux maladies comme le cancer. Les activités impliquées dans cette reconfiguration incluent des complexes multiprotéiques qui modifient l’unité de base des chromosomes, i.e. le nucléosome, où l'ADN est enroulé autour d'un noyau protéique. Donc ces complexes sont intimement liés au contrôle de la transcription des gènes, de la réplication et de la réparation de l’ADN. Ces activités interagissent autant avec des oncogènes que des suppresseurs de tumeur et sont à la base des phénomènes épigénétiques. Nos travaux ont pour but de caractériser ces complexes multiprotéiques et comprendre leurs mécanismes d'action. Cela fournira de très importantes informations sur les événements fondamentaux contrôlant l'expression et le maintien du bagage génétique, ainsi que la prolifération cellulaire.

La régulation transcriptionnelle des gènes est un processus fondamental de la vie cellulaire. En effet, c'est par l'expression de protéines à des moments clés durant le cycle cellulaire et la différenciation tissulaire qu'une cellule peut vivre, croître, se diviser et accomplir sa tâche spécifique en réponse à différents signaux. Lorsqu'il y a dérégulation de ce processus, il en résulte des défauts de fonctionnement dans la cellule, pouvant entraîner sa prolifération anarchique (cancer) ou sa mort. Une grande partie de ce contrôle est liée à la configuration dynamique de l'empaquetage du matériel génétique de la cellule: la chromatine. Les recherches du laboratoire portent sur le rôle et les mécanismes d'action de complexes protéiques modifiant la structure de la chromatine dans la régulation transcriptionnelle.

Un autre évènement pouvant mener à la perturbation de la fonction cellulaire est l'instabilité de son génome. En effet, l'accumulation de bris survenant à des endroits critiques dans l'ADN peut avoir de lourdes conséquences comme la formation de cellules cancéreuses. Pour contrer ce phénomène, la cellule dispose de plusieurs mécanismes de réparation nécessitant tous l'accès au dommage sur l'ADN. C'est pour cette raison que l'étude du rôle des complexes de reconfiguration chromatinienne dans les voies de réparation s'avère essentielle.

Utilisant des techniques de biologie, biochimie et génétique moléculaire, en parallèle avec la protéomique, génomique fonctionnelle (ChIP-seq) et l'édition du génome (CRISPR), la présente recherche vise à élucider la fonction précise de ces complexes dans l'expression et la conservation de l'intégrité du matériel génétique. L'information que l'on acquiert pourra être utilisée dans l'élaboration de médicaments/outils diagnostiques, ciblant ces activités moléculaires, dans la lutte contre le cancer, autant au niveau préventif que du traitement de la maladie elle-même.

Pour des informations plus détaillées et à jour, voir la page web du labo à: http://www.crc.ulaval.ca/jacques_cote

Pour liste complète des publications:  My Bibliography

Équipe de recherche

Nom: Valérie Côté, B. Sc.
Fonction: Professionnelle de recherche
Courriel : valerie.cote@crhdq.ulaval.ca

 

Nom : Rhea T. Utley, Ph. D.
Fonction : Professionnelle de recherche
Courriel : rhea.utley@crhdq.ulaval.ca

  

Nom: Catherine Lachance, Ph.D.
Fonction: Professionnelle de recherche
Courriel : catherine.lachance@crchudequebec.ulaval.ca

 

 

Nom : Salar Ahmad, M.Sc.
Fonction : Étudiant au doctorat
Courriel : salarahmad001@gmail.com

 

Nom: Maeva Devoucoux, M.Sc.
Fonction: Étudiante au doctorat
Courriel : devoucoux.m@gmail.com

 

 

Nom : Xue Cheng (Anna), M.Sc.
Fonction : Etudiante au doctorat
Courriel: xue.cheng.1@ulaval.ca

 

 

Nom : Jonathan Humbert, M.Sc.
Fonction : Etudiant au doctorat
Courriel: jonathanhumbertjh@gmail.com

 

 

Nom : Deepthi Sudarshan, M.Sc.
Fonction : Etudiante au doctorat
Courriel: deepthisudarshan@gmail.com

 

 

Nom : Alexandre Prudente, M.Sc.
Fonction : Etudiant au doctorat
Courriel: prudente.alexandre@yahoo.fr

Publications récentes (voir toutes les publications de ce chercheur)

Lacoste N, Bhat W, Cote J. Purification of Yeast Native Reagents for the Analysis of Chromatin Function-II: Multiprotein Complexes and Biochemical Assays. Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) ,  2017. 1528: 53-67
Lacoste N, Bhat W, Cote J. Purification of Yeast Native Reagents for the Analysis of Chromatin Function-I: Nucleosomes for Reconstitution and Manipulation of Histone Marks. Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) ,  2017. 1528: 39-51
Klein BJ, Simithy J, Wang X, Ahn J, Andrews FH, Zhang Y, Cote J, Shi X, Garcia BA, Kutateladze TG. Recognition of Histone H3K14 Acylation by MORF. Structure (London, England : 1993),  2017. Epub
Feng Y, Vlassis A, Roques C, Lalonde ME, Gonzalez-Aguilera C, Lambert JP, Lee SB, Zhao X, Alabert C, Johansen JV, Paquet E, Yang XJ, Gingras AC, Cote J, Groth A. BRPF3-HBO1 regulates replication origin activation and histone H3K14 acetylation. The EMBO journal,  2016. 35: 176-92
Billon P, Li J, Lambert JP, Chen Y, Tremblay V, Brunzelle JS, Gingras AC, Verreault A, Sugiyama T, Couture JF, Cote J. Acetylation of PCNA Sliding Surface by Eco1 Promotes Genome Stability through Homologous Recombination. Molecular cell,  2016. Epub
Klein BJ, Muthurajan UM, Lalonde ME, Gibson MD, Andrews FH, Hepler M, Machida S, Yan K, Kurumizaka H, Poirier MG, Cote J, Luger K, Kutateladze TG. Bivalent interaction of the PZP domain of BRPF1 with the nucleosome impacts chromatin dynamics and acetylation. Nucleic acids research,  2016. 44: 472-84
Jacquet K, Fradet-Turcotte A, Avvakumov N, Lambert JP, Roques C, Pandita RK, Paquet E, Herst P, Gingras AC, Pandita TK, Legube G, Doyon Y, Durocher D, Cote J. The TIP60 Complex Regulates Bivalent Chromatin Recognition by 53BP1 through Direct H4K20me Binding and H2AK15 Acetylation. Molecular cell,  2016. 62: 409-21
Pradhan SK, Su T, Yen L, Jacquet K, Huang C, Cote J, Kurdistani SK, Carey MF. EP400 Deposits H3.3 into Promoters and Enhancers during Gene Activation. Molecular cell,  2016. 61: 27-38
Steunou AL, Cramet M, Rossetto D, Aristizabal MJ, Lacoste N, Drouin S, Cote V, Paquet E, Utley RT, Krogan N, Robert F, Kobor MS, Cote J. Combined action of histone reader modules regulates NuA4 local acetyltransferase function but not its recruitment on the genome. Molecular and cellular biology,  2016. Epub
Cheng X, Auger A, Altaf M, Drouin S, Paquet E, Utley RT, Robert F, Cote J. Eaf1 Links the NuA4 Histone Acetyltransferase Complex to Htz1 Incorporation and Regulation of Purine Biosynthesis. Eukaryotic cell,  2015. 14: 535-44
© 2017 Tous droits réservés Centre de recherche du CHU de Québec