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Centre de recherche

BOTTIN

Lucie Jeannotte

Formation
Ph.D. (1987) Biochimie, Université de Montréal

Post-doctorat Génétique développementale (1987-1991) Columbia University, New York, Dr. Liz Robertson

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Oncologie
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Lucie.Jeannotte@crchudequebec.ulaval.ca
ANALYSE DE LA FONCTION ET DE LA RÉGULATION DU GÈNE Hoxa5 LORS DU DÉVELOPPEMENT DE LA SOURIS ET DE LA TUMORIGENÈSE.

Le développement d'un organisme multicellulaire à partir de l'oeuf fertilisé est un processus complexe nécessitant l'expression différentielle de l'information génétique selon un patron spatio-temporel précis. Chez les vertébrés, une position stratégique dans la hiérarchie développementale est occupée par les facteurs de transcription Hox. Plusieurs groupes, incluant le nôtre, ont produit, via une mutagénèse ciblée, des souris mutantes pour les gènes Hox. Ces analyses génétiques ont révélé le rôle crucial de ces gènes lors de la morphogenèse et de la spécification de l'identité régionale le long des axes embryonnaires. Même si le rôle développemental des gènes Hox est clairement établi, les mécanismes moléculaires impliqués dans leur action et leur régulation sont peu connus. Notre projet de recherche a pour but d'élucider la fonction du gène Hoxa5, un membre de la famille des gènes Hox, lors du développement de la souris. Plus précisément, nous nous intéressons aux mécanismes moléculaires responsables de son action lors de l'organogenèse. Nous étudions aussi la régulation du gène Hoxa5 en identifiant les éléments régulateurs spatio-temporels responsables de son expression. Dans cette optique, nous voulons:

(i) Identifier les gènes dont l'expression est placée sous le contrôle de Hoxa5 au cours de l'embryogenèse en utilisant des approches génétiques et moléculaires.

(ii) Poursuivre la caractérisation du phénotype mutant Hoxa5 afin de définir les organes affectés par la perte de fonction. Des cascades moléculaires communes dirigées par Hoxa5 pourraient ressortir de ces analyses.

(iii) Continuer l'analyse moléculaire des transcrits Hoxa5 et déterminer le rôle développemental de chacun.

(iv) Identifier et caractériser les séquences régulatrices et les facteurs impliqués dans le contrôle de l'expression développementale de Hoxa5.

(v) Étudier l'implication du gène Hoxa5 dans le processus de tumorigenèse.

Il est connu que différents types de tumeurs se développent suite à la régulation aberrante de voies génétiques normalement utilisées dans le contrôle du destin cellulaire lors des processus développementaux. Les gènes Hox sont associés ou directement reliés à certains types de tumeur chez l'humain et la souris. L'élucidation des évènements génétiques contrôlant le développement normal des mammifères est donc essentielle à une meilleure compréhension des bases génétiques du cancer et devrait permettre la découverte de nouvelles cibles moléculaires pouvant servir à l'élaboration de thérapies anti-cancer efficaces.

 

Équipe de recherche

Prénom : Nicolas
Nom : Houde
Diplôme : M.Sc.
Fonction : Professionnel de recherche
Courriel : nicolas.houde@crchuq.ulaval.ca

Prénom : Kim
Nom : Landry-Truchon
Diplôme : B.Sc.
Fonction : 
étudiant de 2e cycle
Courriel : kim.landry-truchon.1@ulaval.ca

Prénom : Florian
Nom : Gotti
Diplôme : Master 2
Fonction : étudiant de 3e cycle
Courriel : florian.gotti.1@ulaval.ca

Publications récentes (voir toutes les publications de ce chercheur)

Boucherat O, Landry-Truchon K, Aoidi R, Houde N, Nadeau V, Charron J, Jeannotte L. Lung development requires an active ERK/MAPK pathway in the lung mesenchyme. Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists,  2017. 246: 72-82
Jeannotte L, Gotti F, Landry-Truchon K. Hoxa5: A Key Player in Development and Disease Journal of developmental biology,  2016. 4: 13
Boucherat O, Jeannotte L, Hadchouel A, Delacourt C, Benachi A. Pathomechanisms of Congenital Cystic Lung Diseases: Focus on Congenital Cystic Adenomatoid Malformation and Pleuropulmonary Blastoma. Paediatric respiratory reviews,  2016. 19: 62-8
Boucherat O, Nadeau V, Berube-Simard FA, Charron J, Jeannotte L. Crucial requirement of ERK/MAPK signaling in respiratory tract development. Development (Cambridge, England) ,  2015. 142: 3801
Lizen B, Claus M, Jeannotte L, Rijli FM, Gofflot F. Perinatal induction of Cre recombination with tamoxifen. Transgenic research,  2015. 24: 1065-77
Boucherat O, Landry-Truchon K, Berube-Simard FA, Houde N, Beuret L, Lezmi G, Foulkes WD, Delacourt C, Charron J, Jeannotte L. Epithelial inactivation of Yy1 abrogates lung branching morphogenesis. Development (Cambridge, England) ,  2015. 142: 2981-95
Berube-Simard FA, Jeannotte L. Hoxa5/Cre transgenic mice: novel tools for regional deletion along the anterior-posterior axis. Genesis (New York, N.Y. : 2000) ,  2014. 52: 149-56
Berube-Simard FA, Prudhomme C, Jeannotte L. YY1 acts as a transcriptional activator of Hoxa5 gene expression in mouse organogenesis. PLoS ONE,  2014. 9: e93989
Boucherat O, Nadeau V, Berube-Simard FA, Charron J, Jeannotte L. Crucial requirement of ERK/MAPK signaling in respiratory tract development. Development (Cambridge, England) ,  2014. 141: 3197-211
Boucherat O, Montaron S, Berube-Simard FA, Aubin J, Philippidou P, Wellik DM, Dasen JS, Jeannotte L. Partial functional redundancy between Hoxa5 and Hoxb5 paralog genes during lung morphogenesis. American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology,  2013. 304: L817-30
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