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VENDREDI 15 DÉC

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BOTTIN

Darren E. Richard

Formation
Ph.D.

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Autres opportunités de carrière
Axe principal
Endocrinologie et néphrologie
Adresse(s)
Hôtel-Dieu de Québec
10, rue McMahon
3879
Québec (Québec)
CANADA G1R 2J6

Téléphone(s)
+1 418-525-4444, poste 15595
Télécopieur(s)
+1 418-691-5562
Courriel(s)
Darren.Richard@crchudequebec.ulaval.ca

Hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) est un facteur de transcription essentiel pour l’adaptation et la survie cellulaire dans un environnement faiblement oxygéné. Le complexe protéique HIF-1, exprimé de façon ubiquitaire chez l’homme, est hautement régulé par l’oxygène. En contrôlant l’expression de gènes impliqués dans la survie, la prolifération, la différentiation et la migration cellulaire, HIF-1 joue un rôle primordial dans plusieurs réponses physiologiques ainsi que dans certaines situations pathologiques. Nos recherches actuelles portent sur l’identification de nouveaux mécanismes qui contrôlent l’activité de HIF-1. Nous avons élucidé d’intrigantes voies de signalisation activées à la surface cellulaire qui mènent à une activation normoxique de HIF-1. De plus, nos récents travaux identifient plusieurs modifications post-traductionnelles comme nouveaux régulateurs de HIF-1. Nous croyons que la compréhension des voies essentielles impliquées dans l’activation de HIF-1 ainsi que l’identification de nouveaux effecteurs seront importantes à la découverte de nouvelles cibles thérapeutiques pour contrer certaines pathologies ischémiques et hypoxiques comme le cancer et l’insuffisance rénale. 

Équipe de recherche

Nom : Maroua Jalouli

Fonction : Étudiante Ph.D.

Courriel : maroua.jalouli.1@ulaval.ca

 

Nom : Sophie Mokas

Fonction : Étudiante Ph.D.

Courriel : sophie.mokas.1@ulaval.ca 

 

Nom : Catherine Turgeon

Fonction : Étudiante M.Sc.

Courriel : catherine.turgeon.7@ulaval.ca

Projet(s) de recherche reconnu(s) par l'Université Laval

Autre(s) projet(s) de recherche actif(s)

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Publications récentes (voir toutes les publications de ce chercheur)

Jalouli M, Mokas S, Turgeon CA, Lamalice L, Richard DE. Selective HIF-1 Regulation under Nonhypoxic Conditions by the p42/p44 MAP Kinase Inhibitor PD184161. Molecular pharmacology,  2017. 92: 510-518
Lariviere R, Gauthier-Bastien A, Ung RV, St-Hilaire J, Mac-Way F, Richard DE, Agharazii M. Endothelin type A receptor blockade reduces vascular calcification and inflammation in rats with chronic kidney disease. Journal of hypertension,  2017. 35: 376-384
Mokas S, Lariviere R, Lamalice L, Gobeil S, Cornfield DN, Agharazii M, Richard DE. Hypoxia-inducible factor-1 plays a role in phosphate-induced vascular smooth muscle cell calcification. Kidney international,  2016. 90: 598-609
Agharazii M, St-Louis R, Gautier-Bastien A, Ung RV, Mokas S, Lariviere R, Richard DE. Inflammatory cytokines and reactive oxygen species as mediators of chronic kidney disease-related vascular calcification. American journal of hypertension : journal of the American Society of Hypertension,  2015. 28: 746-55
Lafleur VN, Richard S, Richard DE. Transcriptional repression of hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) by the protein arginine methyltransferase PRMT1. Molecular biology of the cell,  2014. 25: 925-35
Jalouli M, Dery MA, Lafleur VN, Lamalice L, Zhou XZ, Lu KP, Richard DE. The prolyl isomerase Pin1 regulates hypoxia-inducible transcription factor (HIF) activity. Cellular signalling,  2014. 26: 1649-56
Labbe A, Lafleur VN, Patten DA, Robitaille GA, Garand C, Lamalice L, Lebel M, Richard DE. The Werner syndrome gene product (WRN): a repressor of hypoxia-inducible factor-1 activity. Experimental cell research,  2012. 318: 1620-32
Avvakumov N, Lalonde ME, Saksouk N, Paquet E, Glass KC, Landry AJ, Doyon Y, Cayrou C, Robitaille GA, Richard DE, Yang XJ, Kutateladze TG, Cote J. Conserved molecular interactions within the HBO1 acetyltransferase complexes regulate cell proliferation. Molecular and cellular biology,  2012. 32: 689-703
Patten DA, Lafleur VN, Robitaille GA, Chan DA, Giaccia AJ, Richard DE. Hypoxia-inducible factor-1 activation in nonhypoxic conditions: the essential role of mitochondrial-derived reactive oxygen species. Molecular biology of the cell,  2010. 21: 3247-57
Lambert CM, Roy M, Meloche J, Robitaille G, Agharazii M, Richard DE, Bonnet S. Tumor necrosis factor inhibitors as novel therapeutic tools for vascular remodeling diseases. American journal of physiology. Heart and circulatory physiology,  2010. 299: H995-1001
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