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Centre de recherche

CARRIÈRES

Commis à la recherche

Natalie Le Sage

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BOTTIN

Yves Giguère

Formation
PhD (Université Laval)

MD (Université McGill)

Aucune offre active

Autres opportunités de carrière
Axe principal
Reproduction, santé de la mère et de l'enfant
Adresse(s)
Hôpital Saint-François-d'Assise
10, rue de l'Espinay
D0-740
Québec (Québec)
CANADA G1L 3L5

Téléphone(s)
+1 418-525-4444, poste 53796
Télécopieur(s)
+1 418-525-4195
Courriel(s)
Yves.Giguere@crchudequebec.ulaval.ca

Le Dr Giguère et son équipe s’intéressent au développement et à l’évaluation de la performance de marqueurs biologiques –incluant les marqueurs de risque génétiques - précoces de complications de grossesse. La capacité d’identifier précocement et efficacement avant l’apparition de signes cliniques plusieurs complications de grossesse manque cruellement, ralentissant la découverte des mécanismes physiopathologiques sous-jacents et le développement d’interventions préventives et de traitements appropriés.

Ses travaux des dernières années ont principalement porté sur l’hypertension de grossesse et la prééclampsie. Différents marqueurs biochimiques sanguins et marqueurs génétiques potentiels sont étudiés. Il s’intéresse aussi aux conséquences à long terme pour la femme et l’enfant des complications de grossesse. Son équipe a récemment démontré que les femmes ayant souffert de prééclampsie présentent ultérieurement un plus grand risque de maladie cardiovasculaire que celles ayant eu une grossesse normale. Ayant établi un lien de susceptibilité, la prééclampsie constituerait donc un indicateur précoce de risque cardiovasculaire, mettant à jour la nécessité d’un suivi médical préventif plus serré.

Ses travaux de recherche sont doublés d’un intérêt pour leur application en clinique. En effet, à titre de médecin biochimiste et de Directeur du Programme québécois de dépistage néonatal, il est amené à rechercher les meilleurs moyens de prédire et de dépister la survenue de divers pathologies.

Équipe de recherche

Infirmières de recherche : Hélène Dugas et Natasha Poirier

Professionnelles de recherche : Nathalie Bernard et Mylène Badeau

Coordonnateur scientifique : Marc Charland

Étudiant au doctorat : Joël Girouard

Étudiante à la maîtrise : Mélissa Laroche

Publications récentes (voir toutes les publications de ce chercheur)

Bonou SG, Levallois P, Giguere Y, Rodriguez M, Bureau A. Prenatal exposure to drinking-water chlorination by-products, cytochrome P450 gene polymorphisms and small-for-gestational-age neonates. Reproductive toxicology (Elmsford, N.Y.) ,  2017. Epub
Yang H, Al-Hertani W, Cyr D, Laframboise R, Parizeault G, Wang SP, Rossignol F, Berthier MT, Giguere Y, Waters PJ, Mitchell GA, Quebec NTBC Study Group. Hypersuccinylacetonaemia and normal liver function in maleylacetoacetate isomerase deficiency. Journal of medical genetics,  2017. 54: 241-247
Giguere Y, Berthier MT. Newborn Screening for Hereditary Tyrosinemia Type I in Quebec: Update. Advances in experimental medicine and biology,  2017. 959: 139-146
Nshimyumukiza L, Beaumont JA, Duplantie J, Langlois S, Little J, Audibert F, McCabe C, Gekas J, Giguere Y, Gagne C, Reinharz D, Rousseau F. Cell-Free DNA-Based Non-invasive Prenatal Screening for Common Aneuploidies in a Canadian Province: A Cost-Effectiveness Analysis. Journal of obstetrics and gynaecology Canada : JOGC = Journal d'obstetrique et gynecologie du Canada : JOGC,  2017. Epub
Pena-Quintana L, Scherer G, Curbelo-Estevez ML, Jimenez-Acosta F, Hartmann B, Roche F, Meavilla-Olivas S, Perez-Cerda C, Garcia Segarra N, Giguere Y, Huppke P, Mitchell GA, Monch E, Trump D, Vianey-Saban C, Trimble ER, Vitoria-Minana I, Reyes-Suarez D, Ramirez-Lorenzo T, Tugores A. Tyrosinemia type II: Mutation update, 11 novel mutations and description of 5 independent subjects with a novel founder mutation. Clinical genetics,  2017. 92: 306-317
Theriault S, Giguere Y, Masse J, Girouard J, Forest JC. Early prediction of gestational diabetes: a practical model combining clinical and biochemical markers. Clinical chemistry and laboratory medicine : CCLM / FESCC,  2016. 54: 509-18
Woolcott CG, Giguere Y, Weiler HA, Spencer A, Forest JC, Armson BA, Dodds L. Determinants of vitamin D status in pregnant women and neonates. Canadian journal of public health. Revue canadienne de sante publique,  2016. Epub
Hayeems RZ, Miller FA, Barg CJ, Bombard Y, Cressman C, Painter-Main M, Wilson B, Little J, Allanson J, Avard D, Giguere Y, Chakraborty P, Carroll JC. Using Newborn Screening Bloodspots for Research: Public Preferences for Policy Options. Pediatrics,  2016. 137: 
Dodds L, Woolcott CG, Weiler H, Spencer A, Forest JC, Armson BA, Giguere Y. Vitamin D Status and Gestational Diabetes: Effect of Smoking Status during Pregnancy. Paediatric and perinatal epidemiology,  2016. 30: 229-37
Morgan C, Dodds L, Langille DB, Weiler HA, Armson BA, Forest JC, Giguere Y, Woolcott CG. Cord blood vitamin D status and neonatal outcomes in a birth cohort in Quebec, Canada. Archives of gynecology and obstetrics,  2016. 293: 731-8
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