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Centre de recherche

BOTTIN

Sébastien Hébert

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Axe principal
Neurosciences
Adresse(s)
Centre Hospitalier de l'Université Laval (CHUL)
2705, boulevard Laurier
P-0-9800
Québec (Québec)
CANADA G1V 4G2

Téléphone(s)
+1 418-525-4444, poste 49233
Télécopieur(s)
+1 418-654-2753
Courriel(s)
Sebastien.Hebert@crchudequebec.ulaval.ca

Le laboratoire du Dr Hébert est spécialisé dans l'étude des mécanismes biologiques et moléculaires causant la mort neuronale et la démence. Spécifiquement, son équipe de recherche étudie le rôle des microARNs (miARNs) dans le développement des maladies neurodégénératives, tels la maladie d'Alzheimer, la démence frontotemporale et la maladie de Parkinson. 

Son équipe utulise le neurone primaire, la souris, le primate et les tissus humains comme modèles biologiques. 

Équipe de recherche

 

 

Publications récentes (voir toutes les publications de ce chercheur)

Petry FR, Nicholls SB, Hebert SS, Planel E. A Simple Method to Avoid Nonspecific Signal When Using Monoclonal Anti-Tau Antibodies in Western Blotting of Mouse Brain Proteins. Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) ,  2017. 1523: 263-272
Liu D, Tang H, Li XY, Deng MF, Wei N, Wang X, Zhou YF, Wang DQ, Fu P, Wang JZ, Hebert SS, Chen JG, Lu Y, Zhu LQ. Targeting the HDAC2/HNF-4A/miR-101b/AMPK Pathway Rescues Tauopathy and Dendritic Abnormalities in Alzheimer's Disease. Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy,  2017. 25: 752-764
Olde Loohuis NF, Nadif Kasri N, Glennon JC, van Bokhoven H, Hebert SS, Kaplan BB, Martens GJ, Aschrafi A. The schizophrenia risk gene MIR137 acts as a hippocampal gene network node orchestrating the expression of genes relevant to nervous system development and function. Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry,  2017. 73: 109-118
Hernandez-Rapp J, Rainone S, Hebert SS. MicroRNAs underlying memory deficits in neurodegenerative disorders. Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry,  2017. 73: 79-86
El Khoury NB, Gratuze M, Petry F, Papon MA, Julien C, Marcouiller F, Morin F, Nicholls SB, Calon F, Hebert SS, Marette A, Planel E. Hypothermia mediates age-dependent increase of tau phosphorylation in db/db mice. Neurobiology of disease,  2016. 88: 55-65
Gratuze M, Julien J, Morin F, Calon F, Hebert SS, Marette A, Planel E. High-fat, high-sugar, and high-cholesterol consumption does not impact tau pathogenesis in a mouse model of Alzheimer's disease-like tau pathology. Neurobiology of aging,  2016. 47: 71-73
Nicolas G, Wallon D, Goupil C, Richard AC, Pottier C, Dorval V, Sarov-Riviere M, Riant F, Herve D, Amouyel P, Guerchet M, Ndamba-Bandzouzi B, Mbelesso P, Dartigues JF, Lambert JC, Preux PM, Frebourg T, Campion D, Hannequin D, Tournier-Lasserve E, Hebert SS, Rovelet-Lecrux A. Mutation in the 3'untranslated region of APP as a genetic determinant of cerebral amyloid angiopathy. European journal of human genetics : EJHG,  2016. 24: 92-8
Hernandez-Rapp J, Rainone S, Goupil C, Dorval V, Smith PY, Saint-Pierre M, Vallee M, Planel E, Droit A, Calon F, Cicchetti F, Hebert SS. microRNA-132/212 deficiency enhances Abeta production and senile plaque deposition in Alzheimer's disease triple transgenic mice. Scientific reports,  2016. 6: 30953
Parsi S, Smith PY, Goupil C, Dorval V, Hebert SS. Preclinical Evaluation of miR-15/107 Family Members as Multifactorial Drug Targets for Alzheimer's Disease. Molecular therapy. Nucleic acids,  2015. 4: e256
Gratuze M, Noel A, Julien C, Cisbani G, Milot-Rousseau P, Morin F, Dickler M, Goupil C, Bezeau F, Poitras I, Bissonnette S, Whittington RA, Hebert SS, Cicchetti F, Parker JA, Samadi P, Planel E. Tau hyperphosphorylation and deregulation of calcineurin in mouse models of Huntington's disease. Human molecular genetics,  2015. 24: 86-99
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